|
2025/6/6 |
管理図 |
|
オンライン |
|
2025/6/9 |
試験検査室管理の実務ポイントと査察対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/9 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品における品質・安全性評価とLNP/DDSの設計・評価の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/9 |
信頼性物理に基づく信頼性創り込みと信頼性試験技術 |
|
オンライン |
|
2025/6/9 |
エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最近の動向について |
|
オンライン |
|
2025/6/10 |
ゼロから始める初心者向けバリデーション |
|
オンライン |
|
2025/6/10 |
「ISO9001 品質マネジメントシステム」入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/6/10 |
安全で安心な食品をお客様に届けるための食品工場の品質管理 (点検・監査など) のポイントとトラブル対策 |
|
会場・オンライン |
|
2025/6/11 |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
外観検査の "あいまいさ" を無くし判定精度を上げる外観 & 目視検査の正しい進め方 |
東京都 |
オンライン |
|
2025/6/11 |
製造/ラボにおける監査証跡の運用方法とレビュー手順・効率的対応へのヒント |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
化粧品薬機法・景品表示法・公正競争規約 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
バイオ医薬品のQC業務に絶対必要なタンパク質分析技術の基礎とスキル |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
微生物検査の迅速法の利点と課題 2025 |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
単なる書類監査で終わらない実効性のある監査にするための監査員養成の具体的ポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造・品質管理 (GCTP省令) における施設・製造管理とPMDAによる指摘事例を踏まえた査察準備と対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
半導体洗浄の基礎と要点、困ったときの対策 |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
医療機器業界入門 |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
クリーンルームの作業員教育、設備・備品の管理・運用とクリーン化のノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
ヒューマンエラーの発生要因とその防止のための組織における対策 |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と注意点 (Q&A) |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/6/16 |
PV領域におけるQMSの本質と役割、導入・運用管理のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/16 |
開発候補品の想定薬価検討と有効な薬価申請資料作成・交渉戦略のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/16 |
不確実性を考慮した事業性評価の実践 |
東京都 |
会場 |
|
2025/6/17 |
FMEA・DRBFMの基礎と効率的で効果的な活用法とポイント |
東京都 |
会場・オンライン |