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2025/2/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画の心得と戦略 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画のための応用別ニーズ・課題動向 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント |
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オンライン |
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2025/2/27 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
生成AIで効率化する情報収集・3C分析・企画立案の実践ノウハウ |
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オンライン |
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2025/2/27 |
医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築と医工連携のポイント |
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オンライン |
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2025/2/28 |
医薬品マーケティング・市場予測 |
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オンライン |
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2025/2/28 |
自社の長期的・持続的成長のための自社保有技術の棚卸と未来志向でのコア技術の設定 |
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オンライン |
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2025/2/28 |
ケーススタディを踏まえた化粧品薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応 |
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オンライン |
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2025/2/28 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
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オンライン |
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2025/3/3 |
インドの医療機器ビジネスの現状と関連法規の留意点 |
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オンライン |
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2025/3/4 |
研究者・技術者のためのマーケティング実践 |
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オンライン |
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2025/3/4 |
化粧品・医薬部外品企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2025/3/4 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
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オンライン |
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2025/3/5 |
早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント |
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オンライン |
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2025/3/6 |
研究開発部門が行う高収益ビジネスモデルの構築 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
初任者のためのQA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
知財KPIの設定とIPランドスケープの実践事例 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
滅菌バリデーション実務および各種バリデーションのポイント |
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オンライン |
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2025/3/7 |
ケーススタディを踏まえた化粧品薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
滅菌製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 測定試験の基礎と微生物試験のバリデーション |
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オンライン |
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2025/3/7 |
成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 |
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オンライン |
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2025/3/7 |
PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング |
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オンライン |
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2025/3/7 |
医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築と医工連携のポイント |
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オンライン |
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2025/3/7 |
マイクロバイオームの実用化にむけた課題と現状 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
医療機器サイバーセキュリティにおける医療機器ソフトウェアの要求事項・手順書管理 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
化粧品・医薬部外品企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
デジタルを基盤としたニューモダリティー医薬品/ヘルスケアの探索・初期評価と事業性検討 |
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オンライン |
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2025/3/11 |
創傷被覆材の使用法と新規材料の開発 |
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オンライン |