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2026/10/29 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
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オンライン |
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2026/10/30 |
主観的感性を客観データに変える官能評価と触覚センシングの実践手法 |
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オンライン |
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2026/10/30 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
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オンライン |
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2026/11/2 |
メディカルライティングに役立つAI活用・プロンプト設計の工夫 |
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オンライン |
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2026/11/5 |
においの本質を捉えたにおいの定量化 (センサを含む) |
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オンライン |
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2026/11/6 |
MEMS技術入門講座 : 基礎から応用技術・最新動向まで |
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オンライン |
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2026/11/9 |
コストを掛けない製造販売承認申請にむけた医薬品、医療機器、化粧品のQMS構築・運用と査察対応 |
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オンライン |
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2026/11/9 |
MEMS技術入門講座 : 基礎から応用技術・最新動向まで |
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オンライン |
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2026/11/9 |
医療機器GVPの要点と安全管理実務の勘所 |
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オンライン |
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2026/11/11 |
最終的に滅菌される医療機器の包装セミナー |
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オンライン |
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2026/11/12 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2026/11/12 |
2026年診療報酬改定を踏まえた保険収載戦略と希望書作成の要点 |
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オンライン |
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2026/11/12 |
複合臭におけるにおいのメカニズムと定量評価 |
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オンライン |
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2026/11/13 |
2026年診療報酬改定を踏まえた保険収載戦略と希望書作成の要点 |
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オンライン |
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2026/11/13 |
改正薬機法の実務を考慮した医療機器の特許戦略<動向/分析と承認申請との関係 |
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オンライン |
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2026/11/13 |
AI 医療機器開発における日米欧を中心とした法規制とトラブル事例 |
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オンライン |
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2026/11/13 |
共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 |
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オンライン |
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2026/11/16 |
新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向 |
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オンライン |
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2026/11/16 |
最終的に滅菌される医療機器の包装セミナー |
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オンライン |
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2026/11/16 |
AI 医療機器開発における日米欧を中心とした法規制とトラブル事例 |
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オンライン |
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2026/11/16 |
共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 |
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オンライン |
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2026/11/17 |
新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向 |
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オンライン |
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2026/11/17 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2026/11/17 |
失敗しない産業用ロボット導入の進め方 |
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オンライン |
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2026/11/18 |
感性・官能評価の基礎から最新計測技術・製品評価への応用 |
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オンライン |
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2026/11/18 |
失敗しない産業用ロボット導入の進め方 |
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オンライン |
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2026/11/18 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
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2026/11/18 |
製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 |
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オンライン |
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2026/11/19 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
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2026/11/19 |
AI活用の成功を決定づける製造・産業現場データの前処理、加工、整理の進め方 |
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オンライン |