2024/4/2 |
メディカルライティング講座 (初級・中級) |
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オンライン |
2024/4/2 |
メディカルライティング講座 (初級) |
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オンライン |
2024/4/4 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
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オンライン |
2024/4/4 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
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オンライン |
2024/4/5 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
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オンライン |
2024/4/10 |
世界の製品含有化学物質法規制の最新動向とその対応策 |
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オンライン |
2024/4/10 |
サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応セミナー |
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オンライン |
2024/4/11 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (実践・戦略編) |
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オンライン |
2024/4/11 |
医薬品・医療機器等規制の国際調和に関する最新動向とPMDAの取り組み |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/4/15 |
人工知能/機械学習等プログラム医療機器の承認・認証・保険適用とサイバーセキュリティの基礎及び最新動向 |
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オンライン |
2024/4/15 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
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オンライン |
2024/4/15 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
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オンライン |
2024/4/16 |
世界の製品含有化学物質法規制の最新動向とその対応策 |
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オンライン |
2024/4/16 |
医療機器の原材料選定と承認申請時の原材料記載のポイント |
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オンライン |
2024/4/17 |
EO滅菌バリデーションの留意点・リスク・課題およびFDAによる稼働停止措置と代替滅菌プログラムの動向 |
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オンライン |
2024/4/19 |
医療機器における製造販売後の安全管理 (GVP) の理解 |
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オンライン |
2024/4/22 |
人工知能/機械学習等プログラム医療機器の承認・認証・保険適用とサイバーセキュリティの基礎及び最新動向 |
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オンライン |
2024/4/22 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (実践・戦略編) |
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オンライン |
2024/4/23 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
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オンライン |
2024/4/23 |
医療機器開発のビジネスモデル |
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オンライン |
2024/4/24 |
欧米におけるPFAS規制最新動向と先進企業の対応にみる今後の方策 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/4/25 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース) |
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オンライン |
2024/4/25 |
滅菌の基礎と滅菌バリデーション入門 |
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オンライン |
2024/4/25 |
欧州医療機器規制MDR (Medical Device Regulation) セミナー |
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オンライン |
2024/4/26 |
医療機器における製造販売後の安全管理 (GVP) の理解 |
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オンライン |
2024/4/26 |
中東主要国の薬事規制比較と現地対応手法 |
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オンライン |
2024/4/26 |
医療機器とヘルスケア機器 (非医療機器) に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発 |
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会場・オンライン |
2024/4/29 |
医療機器開発のビジネスモデル |
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オンライン |
2024/4/30 |
医療機器の原材料選定と承認申請時の原材料記載のポイント |
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オンライン |
2024/5/8 |
中東主要国の薬事規制比較と現地対応手法 |
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オンライン |