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2026/3/26 |
生成AIを活用した医薬品市場分析と患者数/売上予測・事業性評価 |
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オンライン |
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2026/3/26 |
研究開発テーマの創出とその決定方法 |
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オンライン |
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2026/3/26 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
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2026/3/26 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法とそのサンプルサイズの計算法 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
医療機器/体外診断用医薬品の実例をふまえた市場調査手法 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性 |
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オンライン |
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2026/3/30 |
研究開発テーマの創出とその決定方法 |
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オンライン |
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2026/4/2 |
ゼロから始める医薬品のバリデーション入門 |
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オンライン |
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2026/4/3 |
競合分析から学ぶコア技術選定と事業開発の実践 |
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オンライン |
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2026/4/3 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
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2026/4/3 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
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オンライン |
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2026/4/6 |
インジェクタブルゲルの設計、評価とその用途展開 |
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オンライン |
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2026/4/7 |
ターゲットプロダクトプロファイルの策定とビジネス評価 |
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オンライン |
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2026/4/8 |
ターゲットプロダクトプロファイルの策定とビジネス評価 |
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オンライン |
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2026/4/10 |
研究開発 (R&D) テーマ創出・評価 2日間講座 |
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オンライン |
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2026/4/13 |
医療機器ソフトウェア開発における設計プロセスと最新規格対応 |
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オンライン |
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2026/4/13 |
FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性 |
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オンライン |
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2026/4/14 |
競合分析から学ぶコア技術選定と事業開発の実践 |
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オンライン |
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2026/4/14 |
医療機器ソフトウェア開発における設計プロセスと最新規格対応 |
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オンライン |
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2026/4/14 |
医薬品事業におけるポートフォリオマネジメントのヒント |
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オンライン |
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2026/4/15 |
医療機器開発におけるソフトウェア規格の要点/サイバーセキュリティのリスク分析による設計文書への反映方法 (2日間) |
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オンライン |
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2026/4/15 |
医療機器開発におけるソフトウェア規格要点と要求仕様書作成演習 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
超入門改正QMS省令セミナー |
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オンライン |
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2026/4/15 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
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オンライン |
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2026/4/16 |
ラボと製造におけるデータインテグリティ実務の必須ポイント CSV基礎からDI実践実務まで |
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オンライン |
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2026/4/16 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
医療機器開発におけるサイバーセキュリティのリスク分析による設計文書への反映方法 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
市場・製品・技術ロードマップの作成プロセスとその活動の全体体系 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
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オンライン |