|
2025/7/8 |
非GLP試験における信頼性確保 (レベル) |
|
オンライン |
|
2025/7/8 |
ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応 |
|
オンライン |
|
2025/7/9 |
相分離生物学入門 |
|
オンライン |
|
2025/7/9 |
GMP省令等の要求するバリデーションの立案・実施と適格性評価の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/7/9 |
経皮吸収の基礎とIn vitro/In vivoにおける各試験・評価方法 |
|
オンライン |
|
2025/7/10 |
難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際 |
|
オンライン |
|
2025/7/10 |
QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点と報告書作成の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/7/10 |
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 |
|
オンライン |
|
2025/7/11 |
ICH-E6 (R3) について(R2) とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える |
|
オンライン |
|
2025/7/11 |
市場・技術情報分析と未来予測を活用した経営視点の事業アイデア創出 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/7/11 |
創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術 |
|
オンライン |
|
2025/7/11 |
ファーマコビジランス研修および薬害教育における実施事例と企業ロールモデル |
|
オンライン |
|
2025/7/14 |
注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法 |
|
オンライン |
|
2025/7/14 |
成長市場への新規参入に向けた検討項目、評価法と決定の条件 |
|
オンライン |
|
2025/7/14 |
品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保 / 分析法バリデーションに必要となる統計解析 / 基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価 (3コース) |
|
オンライン |
|
2025/7/14 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (基本理論編 & 実践編) |
|
オンライン |
|
2025/7/14 |
グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル |
|
オンライン |
|
2025/7/14 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (基本理論編) |
|
オンライン |
|
2025/7/14 |
品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 |
|
オンライン |
|
2025/7/14 |
技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践 |
|
オンライン |
|
2025/7/15 |
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集 (包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略) |
|
会場 |
|
2025/7/15 |
局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 |
|
オンライン |
|
2025/7/15 |
ドロップアウト防止にむけたAIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完 |
|
オンライン |
|
2025/7/16 |
眼疾患におけるアンメットニーズと治療薬の開発動向 |
|
オンライン |
|
2025/7/17 |
監査員の立場からみるGMP違反を防ぐ教育訓練とQuality Culture醸成 |
|
オンライン |
|
2025/7/17 |
ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応 |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
高薬理活性医薬製造における洗浄負荷の軽減/最適化と曝露リスク評価 |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 (2日間) |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
改訂 PIC/S GMP Annex 1のCCS戦略を導入したバイオ医薬品の適格性評価に基づく品質管理のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/7/18 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門 |
|
オンライン |