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2024/5/20 |
改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP - QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 |
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2024/5/20 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース) |
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2024/5/20 |
滅菌バリデーションの深堀と見落としがちな滅菌バリデーションの留意点、最新米国FDA等EO環境問題と代替滅菌プログラム動向、無菌性保証とパラメトリックリリース (PIC/S ANNEX17) とその推奨 |
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2024/5/20 |
バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定 |
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2024/5/21 |
研究開発部門が真に価値ある成果を生み出すために実行しなければならない日々のマーケティング活動 |
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2024/5/21 |
R&Dマーケティング「基本編」「実践編」2日間セミナー |
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2024/5/21 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
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2024/5/21 |
新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要素の注意点 |
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2024/5/21 |
医薬品開発におけるグローバルマーケットを見据えた知財戦略と出願・権利化選定/評価 |
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2024/5/22 |
実務で使える製造販売後調査等 (GPSP) 実施における留意点 |
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2024/5/22 |
診断薬業界に求められるビジネスモデルと事業・製品戦略 |
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2024/5/23 |
希少疾病用医薬品 (オーファンドラッグ) の薬価算定の実際と薬価戦略 |
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2024/5/23 |
ベイズ統計から学ぶ統計的機械学習 |
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2024/5/23 |
技術者・研究者のための競合情報・市場情報の収集方法 |
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2024/5/23 |
医薬品 洗浄バリデーションセミナー |
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2024/5/24 |
マテリアルインフォマティクスの材料開発への適用と活用事例 |
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2024/5/24 |
動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 |
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2024/5/24 |
将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 |
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2024/5/24 |
GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備 |
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2024/5/24 |
シナリオプランニングをとりいれた市場・製品・事業・技術ロードマップの策定と実行手法 |
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2024/5/27 |
機械学習による適応的実験計画 |
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2024/5/27 |
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー |
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2024/5/27 |
外観検査へのAI導入と生成AIによるトレーニングデータ不足への対応 |
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2024/5/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画の心得と戦略 |
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2024/5/27 |
非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点 |
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2024/5/27 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース |
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2024/5/27 |
mRNA/核酸用DDS技術におけるLNP設計・調製とLNP製剤の品質評価法 |
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2024/5/27 |
事例・Excel演習で学ぶ管理図の作成方法と合理的なOOTの判断方法 |
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2024/5/28 |
GMP超入門 |
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2024/5/28 |
医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント |
東京都 |
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