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2026/1/19 |
マテリアルズ・インフォマティクスの実践と低誘電材料開発への応用 |
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オンライン |
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2026/1/19 |
EMCの基礎と機械学習・深層学習の応用技術 |
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オンライン |
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2026/1/20 |
EMCの基礎と機械学習・深層学習の応用技術 |
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オンライン |
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2026/1/21 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
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オンライン |
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2026/1/21 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
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2026/1/22 |
英国医療機器UKCA規制セミナー |
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オンライン |
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2026/1/22 |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/1/22 |
インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
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オンライン |
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2026/1/26 |
機械学習と脳科学におけるベイズ統計 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
外観検査 (2日間) |
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オンライン |
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2026/1/26 |
AI外観検査 (画像認識) のはじめ方、すすめ方、精度の向上 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
CRO選定およびマネジメントの留意点 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
AIの選択・精度・効率・構造・コストなどの最適化原理 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
信頼性基準適用試験におけるデータ取得時の留意点と海外施設・海外データ活用時の信頼性保証 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
医療機器の承認申請に必要な薬事申請書・添付資料の作成と保険適用戦略の立案と実施手順 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
時系列データ分析 入門 : 基礎とExcelでの実行方法 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
ディジタルフィルタを理解する |
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オンライン |
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2026/1/28 |
データ分析およびAIエージェントの基礎と活用に向けたポイント |
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オンライン |
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2026/1/28 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/1/29 |
QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー |
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オンライン |
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2026/1/29 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/1/29 |
CRO選定およびマネジメントの留意点 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント |
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オンライン |