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2024/6/21 |
中国NMPA登録/登記申請の基礎および台湾化粧品申請・PIFのポイント |
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オンライン |
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2024/6/21 |
WBGパワーデバイス・モジュールに求められる高温実装材料・接合技術と構造信頼性評価技術 |
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オンライン |
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2024/6/24 |
製造現場におけるヒューマンエラーの発生メカニズムと実践的な対策 |
東京都 |
会場 |
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2024/6/24 |
半導体産業入門と開発、製造の実務 (2日間) |
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オンライン |
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2024/6/24 |
化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と理想的な防腐剤・殺菌剤の使用 |
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オンライン |
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2024/6/24 |
半導体産業入門と開発、製造の実務 (前工程) |
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オンライン |
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2024/6/25 |
半導体産業入門と開発、製造の実務 (後工程) |
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オンライン |
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2024/6/25 |
品質管理の基礎 (4) |
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オンライン |
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2024/6/25 |
経皮吸収の基礎と評価方法 |
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オンライン |
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2024/6/27 |
信頼性の基礎と加速試験の進め方および試験結果の活用法 |
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オンライン |
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2024/6/27 |
経済的リスクを元に算出する検査基準・規格値と安全係数決定法 |
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オンライン |
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2024/6/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決) |
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オンライン |
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2024/6/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見) |
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オンライン |
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2024/6/28 |
中国NMPA登録/登記申請の基礎および台湾化粧品申請・PIFのポイント |
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オンライン |
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2024/7/1 |
製造承認書および別紙規格の作成にむけた規格及び試験方法の記載・データの揃え方と原案作成要領 (手引き) の活用法 |
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オンライン |
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2024/7/2 |
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 |
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オンライン |
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2024/7/3 |
化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と理想的な防腐剤・殺菌剤の使用 |
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オンライン |
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2024/7/5 |
AI化粧品開発に役立つデータサイエンスの基礎から処方設計のポイント |
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オンライン |
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2024/7/5 |
経皮吸収の基礎と評価方法 |
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オンライン |
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2024/7/10 |
半導体・回路素子・電子部品における寿命の故障モードとその故障の寿命予測法 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/7/12 |
信頼性試験と故障解析の理論と実践 |
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オンライン |
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2024/7/16 |
QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント |
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オンライン |
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2024/7/18 |
電子系向けに特化したDRBFM (Design Review based on Failure Mode) |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/7/18 |
化粧品・医薬部外品の防腐処方設計及び適切な試験・評価法 |
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オンライン |
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2024/7/19 |
技術者・研究者向けのプロジェクト進行における異文化教育・コミュニケーション能力向上のポイント |
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オンライン |
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2024/7/23 |
データを見える化する「SQC入門」 |
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オンライン |
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2024/7/23 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
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オンライン |
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2024/7/23 |
管理図 |
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オンライン |
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2024/7/25 |
ASEANでの化粧品及び健康食品における販路拡大のポイント |
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オンライン |
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2024/7/29 |
技術者・研究者向けのプロジェクト進行における異文化教育・コミュニケーション能力向上のポイント |
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オンライン |