2024/4/30 |
医薬品・バイオ技術のライセンスと研究提携における「経済条件」 の決め方及びリスク対策 |
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オンライン |
2024/5/7 |
医薬品開発における事業性評価・ポートフォリオ分析と意思決定手法 |
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オンライン |
2024/5/8 |
中東主要国の薬事規制比較と現地対応手法 |
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オンライン |
2024/5/9 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース) |
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オンライン |
2024/5/9 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース) |
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オンライン |
2024/5/9 |
滅菌バリデーションの深堀と見落としがちな滅菌バリデーションの留意点、最新米国FDA等EO環境問題と代替滅菌プログラム動向、無菌性保証とパラメトリックリリース (PIC/S ANNEX17) とその推奨 |
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オンライン |
2024/5/9 |
滅菌の基礎と滅菌バリデーション入門 |
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オンライン |
2024/5/10 |
IPランドスケープの取り組み事例と実施体制の構築 |
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オンライン |
2024/5/13 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) の要求事項と対応ノウハウ |
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オンライン |
2024/5/14 |
R&Dマーケティング「基本編」「実践編」2日間セミナー |
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オンライン |
2024/5/14 |
研究者・技術者が価値ある活動を行うために絶対に知っておかなければならないマーケティングの基本理論 |
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オンライン |
2024/5/14 |
間違いだらけの新規事業2024 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/5/15 |
コア技術の明確な定義、設定プロセスと継続的な育成と強化手法 |
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オンライン |
2024/5/15 |
技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践 |
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オンライン |
2024/5/15 |
エネルギービジネスの未来を読み解くための情報収集・利活用ノウハウ |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/5/15 |
ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー |
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オンライン |
2024/5/16 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
2024/5/16 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) |
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オンライン |
2024/5/16 |
Computer Software Assuranceセミナー |
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オンライン |
2024/5/17 |
QMSR徹底解説 (初級講座) |
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オンライン |
2024/5/20 |
FMEAの必須知識と工程FMEAの実践手法 |
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オンライン |
2024/5/20 |
滅菌バリデーションの深堀と見落としがちな滅菌バリデーションの留意点、最新米国FDA等EO環境問題と代替滅菌プログラム動向、無菌性保証とパラメトリックリリース (PIC/S ANNEX17) とその推奨 |
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オンライン |
2024/5/20 |
GVP省令が求める「医療機器製造販売後安全管理業務」 |
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オンライン |
2024/5/21 |
研究開発部門が真に価値ある成果を生み出すために実行しなければならない日々のマーケティング活動 |
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オンライン |
2024/5/21 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) の要求事項と対応ノウハウ |
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オンライン |
2024/5/21 |
FDA査察対応セミナー 入門編 |
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オンライン |
2024/5/22 |
ISO11135要求を満足するEOG滅菌バリデーションの実務の具体的ポイント |
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オンライン |
2024/5/22 |
医療機器・プログラム医療機器の保険戦略 |
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オンライン |
2024/5/22 |
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法 |
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オンライン |
2024/5/22 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |