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2025/10/30 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 |
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オンライン |
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2025/10/31 |
再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/10/31 |
特許情報からみた次世代フォトニクスネットワーク実現への道 光電融合材料・技術 2025 |
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オンライン |
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2025/10/31 |
医療業界 (医療機器・診断薬・再生医療業界) における新規事業開発の進め方と導出/導入・契約、交渉業務の注意点 |
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オンライン |
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2025/10/31 |
ペプチド医薬品における特許 (製剤・製造など) 事例 (調査・要件・侵害) と特許戦略 |
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オンライン |
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2025/10/31 |
後発でも勝てる特許戦略と先行特許の崩し方、攻め方 |
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オンライン |
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2025/11/4 |
再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/11/5 |
初心者のための細胞培養入門講座 |
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オンライン |
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2025/11/5 |
2025年4月改正ISO11137-1:2025 最新規格に適合した医療機器の放射線滅菌バリデーションの実務ポイントと留意点 |
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オンライン |
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2025/11/5 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定を総合した保険収載戦略と満足する保険適用獲得のポイント |
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オンライン |
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2025/11/6 |
IPランドスケープへのAIエージェント導入と活用のポイント |
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オンライン |
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2025/11/6 |
医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点と効果的なCAPA活動 |
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オンライン |
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2025/11/6 |
米国の医薬品法規制の全体像および第二次トランプ政権の医薬政策の実務への影響 |
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オンライン |
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2025/11/6 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定を総合した保険収載戦略と満足する保険適用獲得のポイント |
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オンライン |
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2025/11/7 |
バイオ医薬品製造におけるバリデーション 入門講座 |
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オンライン |
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2025/11/7 |
米国の医薬品法規制の全体像および第二次トランプ政権の医薬政策の実務への影響 |
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オンライン |
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2025/11/11 |
事業価値、顧客価値を創出するための生成AIの活用と特許情報分析 |
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オンライン |
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2025/11/11 |
再生医療製品における各モダリティ毎の出願状況と求められる知財戦略対応 |
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オンライン |
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2025/11/12 |
再生医療製品における各モダリティ毎の出願状況と求められる知財戦略対応 |
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オンライン |
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2025/11/12 |
分割出願と除くクレームの自社活用と他社対応策をふまえた特許戦略 |
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オンライン |
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2025/11/12 |
ペプチド医薬品における特許 (製剤・製造など) 事例 (調査・要件・侵害) と特許戦略 |
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オンライン |
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2025/11/12 |
後発でも勝てる特許戦略と先行特許の崩し方、攻め方 |
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オンライン |
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2025/11/12 |
バイオ医薬品・再生医療等製品製造におけるシングルユースのリスク管理戦略・製造設計とE&L評価 |
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オンライン |
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2025/11/13 |
臨床研究法の改訂 (2025) の正しい理解・運用と新しい手続き |
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オンライン |
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2025/11/14 |
2025年4月改正ISO11137-1:2025 最新規格に適合した医療機器の放射線滅菌バリデーションの実務ポイントと留意点 |
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オンライン |
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2025/11/14 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 |
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オンライン |
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2025/11/17 |
ChatGPTを最大限活用したIPランドスケープの実践 |
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オンライン |
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2025/11/17 |
IPランドスケープへのAIエージェント導入と活用のポイント |
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オンライン |
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2025/11/18 |
他社の特許リスクを回避し、出願件数をアップする特許の発明発掘の具体的ノウハウ |
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オンライン |
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2025/11/18 |
バイオ医薬品製造におけるバリデーション 入門講座 |
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オンライン |