2025/10/24 |
医療機器の品質保証とリスクマネジメント・スムーズな協力体制を構築するためには |
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オンライン |
2025/10/27 |
特許調査・分析を効果的に行う特許公報の活用・読み解くポイント |
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オンライン |
2025/10/27 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
2025/10/27 |
医療機器の品質保証とリスクマネジメント・スムーズな協力体制を構築するためには |
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オンライン |
2025/10/27 |
AIを活用した発明創出のポイント |
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オンライン |
2025/10/28 |
宇宙ビジネスを取り巻く政策動向及び宇宙ビジネスの成功に不可欠な知的財産とルール形成戦略 |
東京都 |
会場・オンライン |
2025/10/28 |
研究開発部門におけるIPランドスケープ活用とその実現 |
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オンライン |
2025/10/29 |
強い特許クレームの書き方から他社特許発明の分析方法とその対応 |
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オンライン |
2025/10/29 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
2025/10/29 |
研究開発部門におけるIPランドスケープ活用とその実現 |
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オンライン |
2025/10/29 |
パテントリンケージ制度の仕組みと製薬企業への影響 |
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オンライン |
2025/10/29 |
医薬品ライセンス契約における効果的ドラフティングの基礎と交渉上の重要論点 |
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オンライン |
2025/10/29 |
臨床研究法の改訂 (2025) の正しい理解・運用と新しい手続き |
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オンライン |
2025/10/29 |
AIを活用した発明創出のポイント |
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オンライン |
2025/10/29 |
FDA CSAガイダンス発出のインパクト |
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オンライン |
2025/10/30 |
強い特許クレームの書き方から他社特許発明の分析方法とその対応 |
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オンライン |
2025/10/30 |
初心者のための細胞培養入門講座 |
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オンライン |
2025/10/30 |
事業価値、顧客価値を創出するための生成AIの活用と特許情報分析 |
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オンライン |
2025/10/30 |
医療業界 (医療機器・診断薬・再生医療業界) における新規事業開発の進め方と導出/導入・契約、交渉業務の注意点 |
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オンライン |
2025/10/30 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 |
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オンライン |
2025/10/31 |
再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
2025/10/31 |
特許情報からみた次世代フォトニクスネットワーク実現への道 光電融合材料・技術 2025 |
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オンライン |
2025/10/31 |
医療業界 (医療機器・診断薬・再生医療業界) における新規事業開発の進め方と導出/導入・契約、交渉業務の注意点 |
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オンライン |
2025/10/31 |
ペプチド医薬品における特許 (製剤・製造など) 事例 (調査・要件・侵害) と特許戦略 |
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オンライン |
2025/10/31 |
後発でも勝てる特許戦略と先行特許の崩し方、攻め方 |
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オンライン |
2025/11/4 |
再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
2025/11/5 |
初心者のための細胞培養入門講座 |
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オンライン |
2025/11/5 |
2025年4月改正ISO11137-1:2025 最新規格に適合した医療機器の放射線滅菌バリデーションの実務ポイントと留意点 |
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オンライン |
2025/11/5 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定を総合した保険収載戦略と満足する保険適用獲得のポイント |
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オンライン |
2025/11/6 |
IPランドスケープへのAIエージェント導入と活用のポイント |
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オンライン |