|
2026/6/15 |
日本の特許審査における拒絶理由通知への対応力向上ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/6/15 |
メディカルアフェアーズの本質的役割の理解とエビデンスジェネレーションやKOLとの交渉/折衝術などの実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/6/16 |
不実施補償の考え方、交渉ポイントと共同開発契約の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/6/16 |
バイオ医薬品CDMO導入を失敗させない為の実務要点 |
|
オンライン |
|
2026/6/18 |
初任者のためのQA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/6/18 |
GMP監査での現場判断と社内説明の実務 |
|
オンライン |
|
2026/6/18 |
医薬品開発における安定性試験とその実施計画、データの取り方とまとめ方、有効期間の設定 |
|
オンライン |
|
2026/6/19 |
特許出願書類作成における権利範囲設定の考え方と留意点 |
|
オンライン |
|
2026/6/19 |
ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理 (新薬・既存薬) のための分析、試験法設定及びバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/22 |
医薬品ライセンスにおけるタームシートの作成と契約書への活用 |
|
オンライン |
|
2026/6/22 |
費用対効果の基礎、価格調整への影響と薬価の動向 |
|
オンライン |
|
2026/6/23 |
GMPに対応した洗浄バリデーションの計画、運用と残留許容値の設定 |
|
オンライン |
|
2026/6/24 |
添加剤・資材メーカー・製造委託先を含む監査のポイント / 監査員養成講座 |
|
オンライン |
|
2026/6/24 |
滅菌バリデーションセミナー |
|
オンライン |
|
2026/6/24 |
ICH-Q3E・欧米局方をふまえたE&L (Extractables and Leachables) 分析・評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/25 |
不実施補償の考え方、交渉ポイントと共同開発契約の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/6/25 |
GXPや開発段階の要求、データインテグリティなどから考えるGLP、信頼性基準の本質的理解 |
|
オンライン |
|
2026/6/25 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の管理方法・要求事項・品質契約と監査ポイント・ (非協力的な場合・監査不適合) 事例 |
|
オンライン |
|
2026/6/26 |
ザ・治験薬のGMP : 明るい未来への医薬品開発 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/6/26 |
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/6/26 |
信頼性基準適用試験における信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者のための着眼点・QC/QA手法とそのレベル |
|
オンライン |
|
2026/6/29 |
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/6/29 |
滅菌バリデーションセミナー |
|
オンライン |
|
2026/6/29 |
基礎から学ぶやさしいGMP超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/6/29 |
医薬品開発における安定性試験とその実施計画、データの取り方とまとめ方、有効期間の設定 |
|
オンライン |
|
2026/6/30 |
バイオ医薬品CDMO導入を失敗させない為の実務要点 |
|
オンライン |
|
2026/6/30 |
GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/2 |
費用対効果の基礎、価格調整への影響と薬価の動向 |
|
オンライン |
|
2026/7/3 |
医薬品製造業者のための製薬用水管理入門 |
|
オンライン |
|
2026/7/3 |
ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理 (新薬・既存薬) のための分析、試験法設定及びバリデーションのポイント |
|
オンライン |