技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

ICH S3A Q&A マイクロサンプリング

ICH S3A Q&A マイクロサンプリング

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2018年9月21日(金) 13時00分16時30分

修得知識

  • 非臨床TK評価におけるマイクロサンプリング活用の基礎
  • ICH S3A Q&A概要
  • トキシコキネティクス評価への適用
  • TK評価にマイクロサンプリングを実践する際の課題と対策
  • 薬物動態評価における課題
  • バイオアナリシスの課題

プログラム

 2016年に日米EU医薬品規制調和国際会議 (ICH:International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use) S3A (トキシコキネティクスに関するガイダンス) Q&A案が公表されて以来,トキシコキネティクス (TK) 評価でマイクロサンプリング技術を利用することに国内の製薬企業や医薬品開発業務受託機関の関心が高まってきている。
 ICH S3A Q&A Documentは,4つのカテゴリーに分類された7つのQuestionとそれらのAnswerから構成されており、2017年11月にStep 4に到達して最終化されている。Q&Aが最終化されたことによって、マイクロサンプリングを実践レベルでTK評価に適用することが業界の喫緊の課題となっている。
 本講座では、ICH S3A Q&Aを読み解き、TK評価にマイクロサンプリングを実践する際の課題やその対策について考える。また、最後にマイクロサンプリングの将来展望についても少し触れたい。
 今後の展望として、DBSの利用や非臨床試験以外へのマイクロサンプリングの応用について少し触れたい。

  1. マイクロサンプリングとは
    • マイクロサンプリング定義、利点、手技について
  2. ICH S3A Q&Aの概要を理解する
    • INTRODUCTIONSCOPE
      • (Q1) What is the definition of microsampling?
      • (Q2) What are the benefits/advantages of microsampling?
    • BASIC PRINCIPLES ON APPLICATION OF MICROSAMPLING
      • (Q3) For what types of pharmaceuticals and for what types of safety studies can we use microsampling?
      • (Q4) What are the points to consider when applying microsampling to TK studies?
      • (Q5) What types of blood collection are used for microsampling?
    • EFFECT ON SAFETY EVALUATION
      • (Q6) How to evaluate the effect of blood sampling on the toxicity data and wellbeing of the animal in main study group?
    • ISSUES REGARDING THE BIOANALYTICAL METHOD
      • (Q7) What are important points to consider in bioanalytical method development and validation of treatment of liquid or dried samples?
  3. TK評価実践の課題と対策について考える
    • 毒性評価の課題
      • 生理学的データへの影響について
    • 薬物動態評価における課題
      • 採血部位の違いによる薬物動態評価への影響について
    • バイオアナリシスの課題
      • バリデーションについて
      • 定量への影響について
      • 高感度化について
  4. 将来展望について
    • DBS法の利用
      • 利便性と問題点
    • 非臨床TK試験以外への利用
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 家木 克典
    株式会社 新日本科学 薬物代謝分析センター 試験推進部
    副部長

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

4F 第1グループ活動室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
: 20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/1/5 原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請 オンライン
2026/1/5 ICH E6 (R3) / ICH E8 (R1) が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方 オンライン
2026/1/6 再生医療等製品開発におけるプロジェクトマネジメントの進め方と評価手法 オンライン
2026/1/6 GMP英語 入門講座 オンライン
2026/1/6 新規モダリティにおける事業性評価手法 オンライン
2026/1/6 メディカルライティング入門講座 オンライン
2026/1/7 非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント オンライン
2026/1/8 RMP (リスク管理計画) ・リスク最小化活動の適時適切な検証・更新とRWD活用スキル オンライン
2026/1/8 GMPにおけるキャリブレーション (校正) の重要ポイント オンライン
2026/1/8 患者数・市場規模ベースで検討する医薬品の売上予測と事業性評価 オンライン
2026/1/9 戦略的なターゲットプロダクトプロファイル (TPP) 策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法 オンライン
2026/1/9 GMPに対応した洗浄バリデーションは具体的に何を計画し、何を行い、何を証明すればよいのか オンライン
2026/1/13 欧米主要国の薬価制度の最新動向とその薬価交渉プロセス オンライン
2026/1/13 ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法 オンライン
2026/1/14 注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法 オンライン
2026/1/14 環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点 オンライン
2026/1/14 体外診断用医薬品のアメリカ進出のための最新規制対応と事業戦略策定 オンライン
2026/1/14 GCP領域のクラウドシステムを含むCSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保 オンライン
2026/1/14 QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点・範囲と報告書作成の留意点 オンライン
2026/1/15 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 オンライン

関連する出版物

発行年月
2025/6/11 タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/2/20 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向
2025/1/27 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート
2024/11/29 ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス
2024/9/30 タンパク質、細胞の吸着制御技術
2024/9/30 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用