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2025/6/17 |
GCP適合性調査に対する社内体制の構築及び査察対象資料に関するSOP活用の留意点 |
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オンライン |
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2025/6/17 |
衛星データを活用した宇宙ビジネスへの参入とその進め方 |
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オンライン |
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2025/6/18 |
機械学習のための少数データ、データ不足への対応と解釈・評価方法 |
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オンライン |
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2025/6/18 |
外観検査自動化に向けた画像処理・AI技術活用の課題と導入のポイント |
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オンライン |
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2025/6/18 |
臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile (TPP) の作成とPMDAとの交渉ポイント |
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オンライン |
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2025/6/19 |
見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点 |
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オンライン |
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2025/6/19 |
医療機器開発のための薬事承認申請と対応 |
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オンライン |
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2025/6/19 |
自動運転・運転支援のためのミリ波レーダの基礎と車載応用、走行環境認識技術 |
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オンライン |
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2025/6/19 |
外観検査自動化に向けた画像処理・AI技術活用の課題と導入のポイント |
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オンライン |
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2025/6/19 |
欧州医療機器規則MDR (基礎編 + 臨床評価編 + PMS・ビジランス編) |
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オンライン |
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2025/6/19 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
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オンライン |
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2025/6/20 |
欧州医療機器規制MDR (Medical Device Regulation) セミナー |
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オンライン |
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2025/6/20 |
自動運転・運転支援のためのミリ波レーダの基礎と車載応用、走行環境認識技術 |
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オンライン |
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2025/6/20 |
医薬品・医療機器における日欧米の包装規制の最新動向 |
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オンライン |
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2025/6/23 |
医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 |
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オンライン |
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2025/6/24 |
医療機器開発のための保険申請プロセスと事例を含めた戦略策定のポイント |
東京都 |
会場 |
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2025/6/24 |
欧州医療機器規則MDR (基礎編 + 臨床評価編 + PMS・ビジランス編) |
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オンライン |
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2025/6/24 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
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オンライン |
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2025/6/24 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2025/6/25 |
欧州医療機器規制MDR (Medical Device Regulation) セミナー |
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オンライン |
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2025/6/25 |
機械学習を用いた画像認識技術の基礎とその応用 |
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オンライン |
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2025/6/25 |
機械学習のための少数データ、データ不足への対応と解釈・評価方法 |
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オンライン |
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2025/6/25 |
新医療機器における開発企画から薬事承認申請までの各段階におけるメディカルライティングの留意ポイント |
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オンライン |
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2025/6/26 |
最適解を効率的に導く統計的組合せ最適化:実験計画法とExcelでできる人工知能を併用する汎用的インフォマティクス:非線形実験計画法 |
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オンライン |
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2025/6/26 |
アンチエイジング (エイジングケア) スキンケア化粧品の市場動向と開発のポイント |
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オンライン |
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2025/6/26 |
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 |
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オンライン |
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2025/6/26 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
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オンライン |
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2025/6/27 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2025/6/30 |
毛髪の基礎知識およびヘアケア製剤開発のポイント |
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オンライン |
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2025/7/1 |
中国における医療機器 / 臨床開発の実際と申請書作成の留意点 |
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オンライン |