|
2025/11/26 |
医療用医薬品の開発初期段階での売上予測の実際と注意すべきポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/26 |
医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書作成と信頼性確保 (QA/QC) |
|
オンライン |
|
2025/11/26 |
麹発酵物での有用物質生産法とその活用技術の開発について |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
多孔性材料の比表面積/ 細孔分布評価法 (ガス吸着法と水銀圧入法を中心に) |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
治験薬GMP入門 |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となるタンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析 |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
陸上養殖入門 |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
造粒・打錠・コーティング技術の基礎とスケールアップ / トラブル対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/11/27 |
ISO-QMS (品質マネジメントシステム) の業務への落とし込みと効果的なCAPA実践基礎セミナー |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
製薬分野に特化した生成AIによる知的財産業務の効率化 |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
食品の賞味期限を試験を用いて予測し設定する実例とその応用 |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
食品・飲料用包装容器の基礎とGX対応の最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
エポキシ樹脂の基礎、硬化剤との反応および副資材による機能化 |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
PPS樹脂の種類、特性と応用展開 |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価 |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
バイオ医薬品・再生医療等製品製造におけるシングルユースのリスク管理戦略・製造設計とE&L評価 |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
核酸医薬・mRNA医薬の現在地 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2025 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
治験薬GMP入門 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
製造/ラボにおけるER/ES・CSV規制要件をふまえたデータ保管・管理の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
承認申請に向けたリスクベースのGCP監査 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
医薬品ライセンスにおけるデューデリジェンスのプロセスと実務対応 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
ケミカルリサイクル技術の基本、手法の適用・選択と技術開発動向 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
プラスチック材料の高次構造・力学物性の制御・解析手法 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
体外診断用医薬品/関連製品マーケティング戦略の構築と展開 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/11/28 |
希少疾病用医薬品等に関する国内規制、欧米制度との比較及び最新の規制動向 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
キメラ型タンパク質分解誘導薬 (PROTAC) の分子設計と実用化への課題 |
|
オンライン |