|
2025/11/25 |
バリデーション関連文書作成時の必修事項と記載例 |
東京都 |
オンライン |
|
2025/11/25 |
生成AIを使用した教育訓練・力量管理 |
|
オンライン |
|
2025/11/25 |
米国MoCRA・EU・中国・ASEANにおける化粧品規制の概要解説 |
|
オンライン |
|
2025/11/25 |
コンプライアンス違反を起こさない・繰り返さないQA・QC教育の体制構築と訓練効果の確認の手引き |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
治験薬GMP入門 |
|
オンライン |
|
2025/11/27 |
スキンケア化粧品のための乳化・可溶化技術 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2025 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
治験薬GMP入門 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
スキンケア化粧品のための乳化・可溶化技術 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
製造/ラボにおけるER/ES・CSV規制要件をふまえたデータ保管・管理の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
GMP適合性調査で指摘を受けやすい試験室管理の要点と文書・記録管理に起因した指摘削減のポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
日本型パテントリンケージ制度の実務と考慮した特許戦略 |
|
オンライン |
|
2025/12/2 |
原薬GMPガイドライン実践編 |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
Z世代へのGMP教育とQuality Culture醸成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と人材不足のためのQC/QA業務効率化 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
ICH Q9 (R1) : 品質リスクマネジメント改正の要点と暗黙知・知識管理の品質保証への落とし込み |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
中国化粧品副作用監視 & サンプリング検査関連規制 基礎解説 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
中小規模組織 (企業) における新人QA員養成講座 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
GMP省令/行政査察対応を踏まえた変更/逸脱管理と処理手順書作成 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
コンプライアンス違反を起こさない・繰り返さないQA・QC教育の体制構築と訓練効果の確認の手引き |
|
オンライン |
|
2025/12/10 |
記録ミスを低減するGMP製造記録の取り方・様式と不備があった場合の記録の残し方 |
|
オンライン |
|
2025/12/10 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/10 |
日本型パテントリンケージ制度の実務と考慮した特許戦略 |
|
オンライン |
|
2025/12/10 |
米国MoCRA・EU・中国・ASEANにおける化粧品規制の概要解説 |
|
オンライン |
|
2025/12/11 |
ザ・治験薬のGMP 2026年に向けて |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/12/11 |
原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請 |
|
オンライン |