|
2025/10/6 |
GMPヒューマンエラー防止・削減コース |
|
オンライン |
|
2025/10/6 |
一変・軽微変更の判断基準・承認齟齬・回収リスクを未然に防ぐ実務と教育の工夫 |
|
オンライン |
|
2025/10/6 |
医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 |
|
オンライン |
|
2025/10/7 |
試験部門 (QC) におけるデータの電子化とインテグリティ対策 |
|
オンライン |
|
2025/10/7 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/10/7 |
化粧品・医薬部外品製造時の微生物制御及び適切な試験・評価技術 |
|
オンライン |
|
2025/10/10 |
GMPバリデーションのポイントと失敗事例 |
|
オンライン |
|
2025/10/10 |
ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? |
|
オンライン |
|
2025/10/10 |
洗浄剤処方設計の基礎と注意点 |
|
オンライン |
|
2025/10/14 |
医薬品の出荷判定業務の効率化とそのポイント |
|
オンライン |
|
2025/10/14 |
洗浄剤処方設計の基礎と注意点 |
|
オンライン |
|
2025/10/14 |
医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例 |
|
オンライン |
|
2025/10/15 |
医薬品品質保証 (QA) の基礎とGMPドキュメント管理 |
|
オンライン |
|
2025/10/15 |
パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法 |
|
オンライン |
|
2025/10/15 |
化粧品開発現場のための知財戦略と活用のヒント |
|
オンライン |
|
2025/10/16 |
GMP実務担当者が最低限知っておくべき必須知識 |
|
オンライン |
|
2025/10/16 |
試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント |
|
オンライン |
|
2025/10/16 |
製薬用水の基礎と実践知識を理解する講座 |
|
オンライン |
|
2025/10/16 |
化粧品開発現場のための知財戦略と活用のヒント |
|
オンライン |
|
2025/10/17 |
CMC部門・研究部門での電子実験ノート利用における規制の実務対応 |
|
オンライン |
|
2025/10/17 |
アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い |
|
オンライン |
|
2025/10/20 |
治験薬GMPガイドラインの実務対応とPIC/S GMPの最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/10/21 |
化粧品の商品企画から生産における官能検査の効率的な活用方法と進め方 |
|
オンライン |
|
2025/10/21 |
治験薬GMPガイドラインの実務対応とPIC/S GMPの最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
GMPにおける適正なキャリブレーションシステムの構築と計測器校正担当者への効果的な教育法 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
分析法バリデーションの基本事項と重要ポイント |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
医薬品の出荷判定業務の効率化とそのポイント |
|
オンライン |