|
2025/12/2 |
技術を売上利益に変える技術マーケティングの進め方と潜在ニーズの発掘 |
|
オンライン |
|
2025/12/2 |
医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/12/3 |
長期的視点で継続的に高収益を実現するための「市場・製品・技術ロードマップ作成」セミナー |
|
オンライン |
|
2025/12/3 |
局所止血材の使用法と今後の開発ニーズ |
|
オンライン |
|
2025/12/3 |
患者中心主義 (Patient Centricity) による医薬品マーケティングの実践 |
|
オンライン |
|
2025/12/3 |
MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保 |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
Z世代へのGMP教育とQuality Culture醸成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と人材不足のためのQC/QA業務効率化 |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
添加剤を活用するタンパク質の凝集制御と酵素の活性化 (製薬・化学・食品) |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
DA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
再生医療等製品製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
医薬品事業化のために必要な開発・上市戦略 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
ICH Q9 (R1) : 品質リスクマネジメント改正の要点と暗黙知・知識管理の品質保証への落とし込み |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
中小規模組織 (企業) における新人QA員養成講座 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
GVP情報の収集・自己点検・教育訓練における日常業務の効率化と信頼性確保 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
GMP省令/行政査察対応を踏まえた変更/逸脱管理と処理手順書作成 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
再生医療等製品製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
スプレッドシートのコンピュータ化システムバリデーション (CSV) とデータインテグリティ対応 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
製薬分野に特化した生成AIによる知的財産業務の効率化 |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
核酸医薬品のCMC要求事項と製造方法のポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/8 |
バイオ/抗体医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
生成AIを活用した情報収集、分析と戦略立案への応用 |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
製造・マーケティング現場での意思決定を支えるベイズ的因果推論の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
核酸医薬品のCMC要求事項と製造方法のポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
治験薬GMP基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 |
|
オンライン |
|
2025/12/9 |
体外診断薬・コンパニオン診断薬を巡る最近の話題、成功/失敗事例で学ぶ開発戦略、並びに今後の展望と課題 |
|
オンライン |