|
2026/3/23 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
|
オンライン |
|
2026/3/23 |
工学・心理実験のための統計的思考とPython実践 |
|
オンライン |
|
2026/3/24 |
設備のバリデーション |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
バイオ医薬品・タンパク質医薬品の試験室におけるQC基礎知識と同質性評価および変更管理 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
医療機器の新任・設計開発者が理解すべきQMS省令・ISO 13485・リスクマネジメント実務理解 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
治験/市販後における安全性情報・業務への影響とRMPの在り方について |
|
オンライン |
|
2026/3/26 |
事故事例から学ぶ安全教育 / 研究現場・工場における安全管理とリスクアセスメント |
|
オンライン |
|
2026/3/26 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法とそのサンプルサイズの計算法 |
|
オンライン |
|
2026/3/27 |
三極規制要件をふまえたCSVのポイントと最新動向 |
|
オンライン |
|
2026/3/27 |
UNRTDG (国連危険物輸送勧告) の基礎と正しい理解 |
|
オンライン |
|
2026/3/30 |
弾塑性力学の基礎と有限要素法 (FEM) 解析の実務活用 |
|
オンライン |
|
2026/3/30 |
三極規制要件をふまえたCSVのポイントと最新動向 |
|
オンライン |
|
2026/4/3 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
|
オンライン |
|
2026/4/3 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
|
オンライン |
|
2026/4/8 |
蒸留プロセス設計の化学工学計算・データ解析と操作条件最適化 |
|
オンライン |
|
2026/4/13 |
Excel業務をPythonで置き換えるデータ解析の実践 |
|
オンライン |
|
2026/4/15 |
安定性試験のための統計解析 |
|
オンライン |
|
2026/4/17 |
因子ごとの最適条件を少ない実験回数で見つける統計的手法「実験計画法」 & 汎用的インフォマティクス「非線形実験計画法」 |
|
オンライン |
|
2026/4/17 |
蒸留プロセス設計の化学工学計算・データ解析と操作条件最適化 |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
Excel業務をPythonで置き換えるデータ解析の実践 |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
|
オンライン |
|
2026/4/23 |
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 |
|
オンライン |
|
2026/4/24 |
統計的組合せ最適化 : 実験計画法とプログラミング不要のAIを使った汎用的インフォマティクス : 非線形実験計画法実践入門 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 |
|
オンライン |