2024/11/12 |
意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定 |
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オンライン |
2024/11/12 |
品質管理の基礎 (2) |
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オンライン |
2024/11/12 |
セラミックスの破壊メカニズムと強度試験・信頼性評価 |
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オンライン |
2024/11/12 |
食品製造における品質保証の基本 |
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オンライン |
2024/11/12 |
医薬品R&D段階でのNPV活用と課題解決策 |
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オンライン |
2024/11/13 |
実務に役立つ医薬品GCP入門講座 |
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オンライン |
2024/11/13 |
QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 |
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オンライン |
2024/11/13 |
実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル |
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オンライン |
2024/11/13 |
ニトロソアミン不純物/NDSRI分析・評価手法と留意点 |
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オンライン |
2024/11/14 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 |
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オンライン |
2024/11/14 |
加速試験の基本と製品開発での応用 |
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オンライン |
2024/11/14 |
品質不良ゼロを実現するヒューマンエラー防止策3H (初めて、変更、久しぶり) の進め方 |
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オンライン |
2024/11/14 |
責任役員 (上級経営陣) にむけたGMP、GQP教育訓練と法令順守体制の整備 |
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オンライン |
2024/11/14 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
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オンライン |
2024/11/14 |
海外当局査察にむけた準備すべき (したほうがよい) 翻訳文書とSOPの英文翻訳例・査察対応 |
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オンライン |
2024/11/14 |
品質管理の基礎 (3) |
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オンライン |
2024/11/15 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/11/15 |
局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 |
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オンライン |
2024/11/15 |
薬価算定/制度の要点と加算取得に向けた薬価戦略のポイント |
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オンライン |
2024/11/15 |
ライフサイエンス領域における医療トレンドとポストコロナビジネスに求められる対応手法 |
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オンライン |
2024/11/15 |
新製品の「生産立ち上げ」における準備とその進め方 |
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オンライン |
2024/11/15 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 |
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オンライン |
2024/11/15 |
希少疾患における治療薬開発の最新戦略とアプローチ |
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オンライン |
2024/11/15 |
治験・臨床研究に関わる補償・賠償の実務対応 |
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オンライン |
2024/11/16 |
CMC部門・研究部門での電子実験ノート利用における規制の実務対応 |
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オンライン |
2024/11/18 |
製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 |
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オンライン |
2024/11/18 |
インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
2024/11/18 |
品質管理の基礎 (4) |
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オンライン |
2024/11/18 |
食品製造における品質保証の基本 |
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オンライン |
2024/11/19 |
原薬製造のプロセスバリデーション実施方法とスケールアップ・MF登録申請 |
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オンライン |