|
2026/10/1 |
医薬品開発に向けたフロー合成活用の基礎知識と反応制御技術の実際 |
|
オンライン |
|
2026/10/1 |
日本薬局方における常識と第十九改正日本薬局方 |
|
オンライン |
|
2026/10/2 |
医薬品開発・薬事戦略・事業計画のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/2 |
食品工場の品質管理・監査・点検の実務と改善のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/2 |
第十九改正日本薬局方における分析法・試験法の変更点と実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/10/5 |
バリデーションとの関係を中心とした試験方法の技術移転実施手順とドキュメント作成/評価判定 |
|
オンライン |
|
2026/10/5 |
水処理技術の仕組みとビジネスの流れ |
|
オンライン |
|
2026/10/5 |
食品工場の品質管理・監査・点検の実務と改善のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/5 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認した方がいい点と開発早期段階でのリスク評価・漏れ防止 |
|
オンライン |
|
2026/10/5 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/5 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
エポキシ樹脂用硬化剤の種類、反応機構、選び方、使い方 |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
陸上養殖ビジネスにおけるコスト計算・採算性検討 |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
水処理技術の仕組みとビジネスの流れ |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
医薬品や化粧品における経皮吸収メカニズムとデータ評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
当局指摘事例から考察する臨床試験でのQMS・QbDと指摘防止 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
GMPバリデーション実務と失敗事例から学ぶ品質保証の勘所 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
地球化学コードPHREEQCを活用した化学反応のモデリング (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
地球化学コードPHREEQCを活用した化学反応のモデリング (溶液平衡・沈殿平衡編) |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
バリデーションとの関係を中心とした試験方法の技術移転実施手順とドキュメント作成/評価判定 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
陸上養殖ビジネスにおけるコスト計算・採算性検討 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
医薬品製造のQA/QC 業務における「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒントと少人数体制でも成果を出すための業務再構築手法 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
試験部門 (QC) におけるデータの電子化とインテグリティ対策 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
核酸医薬品のCMC戦略と品質評価 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
医薬品や化粧品における経皮吸収メカニズムとデータ評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/8 |
GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/10/8 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
|
オンライン |