技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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本セミナーでは、メディカルライティング習得に向けて、効果的な学び方や、具体的な書き方について基礎から解説いたします。
日本語はあいまいであるとか,非論理的であると言われることがよくあります。
確かにそのような側面を持っている言語です。しかし,あいまいさのない論理的な日本語の文章を書くことはもちろん可能です。
そのためには,あいまいになる原因を知ること,および書き方のルールをしっかり身につけることが必要です。
本セミナーでは,日本語の特徴を整理し,ときには英語と比較しながら,あいまいになる原因や書き方のルールを解説します。
それによって,情報を正確に伝える文章を書けるようになります。さらには読みやすい文章とはどういうものかも見えてくるでしょう。
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
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| 2026/4/24 | 医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 | オンライン | |
| 2026/4/27 | メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 | オンライン | |
| 2026/4/28 | 承認申請にむけた効率的なCMC資料 (CTD-Q) の作成と照会事項削減/再照会防止のポイント | オンライン | |
| 2026/5/7 | GMP実務英語 トラブル解決講座 | オンライン | |
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| 2026/5/11 | 準備すべき文書・翻訳事例と査察の印象を良くする方法 | オンライン | |
| 2026/5/15 | OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 | オンライン | |
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| 2026/5/25 | 審査報告書の照会事項の分析と回答書作成ノウハウ | オンライン | |
| 2026/6/2 | GMP SOPの英語化とLLM活用によるGMP文書DX戦略 | オンライン | |
| 2026/6/3 | 入門者のための基本から学ぶGMP (2日間) | オンライン | |
| 2026/6/5 | データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と運用管理 | オンライン |
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |
| 2014/11/27 | 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点 |