2024/8/6 |
希少疾病医薬品 (オーファンドラッグ) の開発・薬事・事業戦略の構築 |
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オンライン |
2024/8/6 |
バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント |
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オンライン |
2024/8/6 |
開発早期における医薬品売上予測とマーケティング戦略 |
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オンライン |
2024/8/6 |
正確でロジカルかつ説得力のある販売予測の進め方 |
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オンライン |
2024/8/6 |
PIC/S GMP Annex Iの観点をふまえたエンドトキシン試験・パイロジェン試験法 |
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オンライン |
2024/8/7 |
医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント |
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オンライン |
2024/8/7 |
CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 |
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オンライン |
2024/8/7 |
医薬品薬事・申請業務のための英文メディカルライティング基礎講座 |
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オンライン |
2024/8/7 |
医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー |
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オンライン |
2024/8/7 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
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オンライン |
2024/8/7 |
品質試験における信頼性確保と分析法バリデーション・品質確保にむけたQC/QAの役割と適合性調査対応 |
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オンライン |
2024/8/7 |
中国における体外診断薬の薬事規制及び市場動向と取るべき戦略 |
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オンライン |
2024/8/7 |
医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 |
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オンライン |
2024/8/8 |
バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 |
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オンライン |
2024/8/8 |
滅菌バリデーション講座 (基礎 + 実践) |
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オンライン |
2024/8/8 |
CSV超入門 |
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オンライン |
2024/8/8 |
滅菌バリデーション基礎講座 |
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オンライン |
2024/8/8 |
次世代抗体における特許戦略の構築と新たな視点 |
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オンライン |
2024/8/8 |
バイオ医薬・DDS応用へ向けた生体機能性分子の設計と機能 |
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オンライン |
2024/8/8 |
製造・品質試験/輸送・安定性試験/承認申請コース 全3コース |
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オンライン |
2024/8/9 |
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 |
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オンライン |
2024/8/9 |
バイオ医薬品におけるタンパク質の凝集分析と処方決定までの具体的事例 |
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オンライン |
2024/8/13 |
製造販売後におけるRWD (リアルワールドデータ) 利活用の実際 |
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オンライン |
2024/8/13 |
滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント |
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オンライン |
2024/8/15 |
三極 (日米欧) の規制・承認体制に基づいた治験薬GMPのポイントと設備管理・適格性評価 |
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オンライン |
2024/8/16 |
バイオリアクターの装置および操作の設計とスケールアップ時の留意点 |
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オンライン |
2024/8/16 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
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オンライン |
2024/8/16 |
バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント |
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オンライン |
2024/8/19 |
GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明のポイント |
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オンライン |
2024/8/19 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |