|
2025/12/18 |
乳化・分散・攪拌の基礎と操作およびスケールアップ評価 |
|
オンライン |
|
2025/12/18 |
UV硬化とEB硬化の基礎と技術比較および応用技術 |
|
オンライン |
|
2025/12/18 |
医薬品・医療機器・体外診断薬品・再生医療等製品の保険制度の最前線 |
|
オンライン |
|
2025/12/18 |
QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点・範囲と報告書作成の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/12/18 |
チクソ性の基礎、制御、測定・評価と実用系への活用方法 |
|
オンライン |
|
2025/12/18 |
造粒・コーティング装置の解説およびメカニズム〜トラブルシューティングとスケールアップ |
|
オンライン |
|
2025/12/18 |
改訂版ICH Q5A (R2) に求められる試験概要と次世代シーケンシング (NGS) を利用した細胞培養管理 |
|
オンライン |
|
2025/12/19 |
原料等供給者管理の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/12/19 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/19 |
環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/12/19 |
高剪断成形加工技術の原理・新材料創製・量産化 |
|
オンライン |
|
2025/12/19 |
UV硬化とEB硬化の基礎と技術比較および応用技術 |
|
オンライン |
|
2025/12/19 |
医薬品・医療機器・体外診断薬品・再生医療等製品の保険制度の最前線 |
|
オンライン |
|
2025/12/19 |
分散剤の種類と特徴、作用機構、使い方 |
|
オンライン |
|
2025/12/19 |
GCP領域のクラウドシステムを含むCSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保 |
|
オンライン |
|
2025/12/19 |
新規モダリティにおける事業性評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/12/19 |
実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル |
|
オンライン |
|
2025/12/19 |
造粒・コーティング装置の解説およびメカニズム〜トラブルシューティングとスケールアップ |
|
オンライン |
|
2025/12/19 |
PV業務においてグローバルSOPとローカルSOP、マニュアルをどう棲み分け、整合性を図るか |
|
オンライン |
|
2025/12/19 |
医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 |
|
オンライン |
|
2025/12/19 |
スラリー・ペースト調製のための分散技術とその安定化、評価方法 |
|
オンライン |
|
2025/12/22 |
ICH (Q1) をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定 |
|
オンライン |
|
2025/12/22 |
高剪断成形加工技術の原理・新材料創製・量産化 |
|
オンライン |
|
2025/12/22 |
三極 (米国FDA、EU EMA、日本PMDA) の指針に基づくプロセスバリデーションの実施と適格性評価の考え方 |
|
オンライン |
|
2025/12/22 |
再生医療等製品開発におけるプロジェクトマネジメントの進め方と評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/12/22 |
ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法 |
|
オンライン |
|
2025/12/22 |
GMP英語 入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/12/22 |
医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 |
|
オンライン |
|
2025/12/23 |
製薬用水入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/12/23 |
粒子・粉体の混合・分散技術の基礎と応用・トラブルシューティング |
|
オンライン |