2024/10/11 |
ラボと製造におけるデータインテグリティとCSV基礎から実践まで |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/10/11 |
Excelを使った医薬品売上予測 |
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オンライン |
2024/10/11 |
MOFの合成、賦形化と吸着・分離特性 |
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オンライン |
2024/10/11 |
変革・イノベーションを継続する組織・デジタル人材づくりのポイント |
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オンライン |
2024/10/11 |
費用対効果評価 (日本版HTA) の基礎と実践 |
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オンライン |
2024/10/11 |
教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策 |
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オンライン |
2024/10/15 |
GMP文書、記録のデータインテグリティ対応 |
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オンライン |
2024/10/15 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 |
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オンライン |
2024/10/16 |
ゼオライトの基礎知識 (構造、特性、機能など) とその工業的応用 |
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オンライン |
2024/10/16 |
審査・調査での照会を少なくするためのCMC申請資料の適切な作成と照会事項/再照会低減 |
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オンライン |
2024/10/16 |
医薬品包装工程におけるバリデーションの基礎とクオリフィケーション & PV実施の考え方 |
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オンライン |
2024/10/16 |
人工皮革・合成皮革の入門講座 |
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オンライン |
2024/10/17 |
GMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務/スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用 |
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オンライン |
2024/10/17 |
再生医療等製品のGCTP対応の基礎をふまえた適格性評価およびバリデーションのポイント |
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オンライン |
2024/10/17 |
GMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務 |
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オンライン |
2024/10/17 |
医薬品品質リスクマネジメントセミナー |
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オンライン |
2024/10/18 |
PFAS問題を巡る国内外の動きと分析技術の解説 |
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オンライン |
2024/10/18 |
バイオ/抗体医薬品の品質管理 超入門講座 |
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オンライン |
2024/10/18 |
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 |
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オンライン |
2024/10/18 |
GMP/QMS/GCTP適合のためのスプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用 |
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オンライン |
2024/10/21 |
現場の視点から見た洗浄バリデーション取り組みのポイント |
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オンライン |
2024/10/21 |
バイオマスプラスチックや生分解性樹脂に関する樹脂用添加剤とその選び方、使い方 |
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オンライン |
2024/10/21 |
世界のプラスチック産業・最新加工技術・関連法規制を俯瞰したバイオプラスチック活用戦略 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/10/21 |
Excelを使った医薬品売上予測 |
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オンライン |
2024/10/21 |
医薬品GCP 超入門講座 |
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オンライン |
2024/10/21 |
製薬関連企業のための契約演習講座 |
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2024/10/21 |
承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 |
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2024/10/22 |
非可食バイオマス・リファイナリーと次世代バイオプラスチック最前線 |
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2024/10/22 |
GMP入門講座 |
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2024/10/23 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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