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「マイクロニードル開発における安全性評価と実用性および製法」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/2/2 医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 オンライン
2026/2/5 医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー オンライン
2026/2/5 プラスチックの破面解析技術 (不具合分析) オンライン
2026/2/9 国内外における食品用容器包装および器具・接触材料の法規制の動向把握と必要な対応 オンライン
2026/2/9 FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 オンライン
2026/2/9 EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ オンライン
2026/2/12 医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 オンライン
2026/2/12 体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 オンライン
2026/2/13 体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 オンライン
2026/2/17 設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント オンライン
2026/2/17 欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー オンライン
2026/2/18 設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント オンライン
2026/2/18 プラスチックリサイクルの国内外の現状とリサイクル技術 オンライン
2026/2/18 次世代ウエアラブル・バイオセンシングと超高感度ガス計測の最前線 オンライン
2026/2/19 プラスチックリサイクルの国内外の現状とリサイクル技術 オンライン
2026/2/19 プラスチックの耐候性向上に関する添加剤 (光安定剤、酸化防止剤) の特性と活用のコツ オンライン
2026/2/19 医療機器GVPの法令および実務における不具合報告と回収等トラブル対応のポイント オンライン
2026/2/20 プラスチックの耐候性向上に関する添加剤 (光安定剤、酸化防止剤) の特性と活用のコツ オンライン
2026/2/20 医療機器GVPの法令および実務における不具合報告と回収等トラブル対応のポイント オンライン
2026/2/20 自動車プラスチックの“これから”を考える オンライン
2026/2/24 ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 オンライン
2026/2/25 欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 オンライン
2026/2/25 米国FDA対応とアメリカの医療機器ビジネス 東京都 会場・オンライン
2026/2/26 米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 オンライン
2026/2/26 実使用環境下におけるプラスチック部材の劣化に対応した品質管理の考え方とトラブル対策 オンライン
2026/2/27 生体親和性材料の界面設計・評価・スクリーニング オンライン
2026/2/27 米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 オンライン
2026/3/4 英文メディカルライティング基礎講座 オンライン
2026/3/4 プラスチック材料の高次構造・力学物性の制御・解析手法 オンライン
2026/3/5 欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー オンライン

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発行年月
2021/4/28 医療機器の保険適用戦略 (製本版 + ebook版)
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2021/3/15 体温計
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2020/10/28 QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方
2020/7/31 生体情報センシングと人の状態推定への応用
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2019/11/21 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (オンデマンド)
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2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
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2018/5/31 最先端医療機器の病院への普及展望と今後の製品開発
2018/4/12 自動車用プラスチック部品の開発・採用の最新動向 2018
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