|
2025/7/15 |
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集 (包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略) |
東京都 |
会場 |
|
2025/7/15 |
医薬品開発における薬物動態研究およびトランスレーショナルリサーチ概論 |
|
オンライン |
|
2025/7/15 |
ドロップアウト防止にむけたAIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完 |
|
オンライン |
|
2025/7/16 |
「事業に役立つ強力な特許を絞り出せる開発者」になるための具体的ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/7/16 |
CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 |
|
オンライン |
|
2025/7/16 |
製薬用水システムの設備設計・適格性評価と日常管理 |
|
オンライン |
|
2025/7/16 |
眼疾患におけるアンメットニーズと治療薬の開発動向 |
|
オンライン |
|
2025/7/17 |
監査員の立場からみるGMP違反を防ぐ教育訓練とQuality Culture醸成 |
|
オンライン |
|
2025/7/17 |
ChatGPTを活用した知財業務の効率化とプロンプト設計 |
|
オンライン |
|
2025/7/17 |
ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応 |
|
オンライン |
|
2025/7/17 |
隙のない特許明細書作成のための実施例・比較例の戦略的な書き方 |
|
オンライン |
|
2025/7/17 |
共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 |
|
オンライン |
|
2025/7/17 |
健康寿命を支える医療経済学とは |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
IPランドスケープ®実践に役立つ6つのハウツー講座 |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
高薬理活性医薬製造における洗浄負荷の軽減/最適化と曝露リスク評価 |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 (2日間) |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門 |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
治験薬GMPの基礎と基本 |
東京都 |
会場 |
|
2025/7/18 |
改訂 PIC/S GMP Annex 1のCCS戦略を導入したバイオ医薬品の適格性評価に基づく品質管理のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/7/18 |
最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
プレフィルドシリンジ・コンビネーション製品の開発・生産/保管・輸送ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
健康寿命を支える医療経済学とは |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
|
オンライン |
|
2025/7/21 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
|
オンライン |
|
2025/7/22 |
IPランドスケープ®実践に役立つ6つのハウツー講座 |
|
オンライン |
|
2025/7/22 |
微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点、アラート/アクションレベルの設定・管理 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/7/22 |
GVP基礎講座 + GVP実践講座 |
|
オンライン |
|
2025/7/22 |
製薬用水システムの設備設計・適格性評価と日常管理 |
|
オンライン |