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2026/7/16 |
国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策 |
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オンライン |
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2026/7/16 |
IPランドスケープの実践と生成AI活用法 |
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オンライン |
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2026/7/17 |
GMPラボにおける電子記録管理、データインテグリティ対応 |
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オンライン |
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2026/7/17 |
医薬品開発の早期・後期における事業性評価・導入判断 |
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オンライン |
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2026/7/17 |
GMP教育訓練 (逸脱・再発防止/QA) コース (2日間) |
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オンライン |
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2026/7/17 |
知財業務における生成AI・AIエージェント活用とコーディングの進め方 |
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オンライン |
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2026/7/17 |
再生医療分野における周辺ビジネスの実際と参入戦略 |
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オンライン |
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2026/7/17 |
IPランドスケープの実践と生成AI活用法 |
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オンライン |
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2026/7/17 |
成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 |
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オンライン |
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2026/7/17 |
医薬品の品質保証の重要性とGMP調査の適切で効果的な運用 |
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オンライン |
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2026/7/17 |
逸脱と再発防止のために製造員、試験検査員、品質保証員に教育すべきこと |
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オンライン |
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2026/7/21 |
開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価 |
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オンライン |
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2026/7/21 |
メカニスティックモデルとAIの融合による医薬品製造プロセスの開発 |
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オンライン |
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2026/7/21 |
成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 |
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オンライン |
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2026/7/22 |
微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点 |
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オンライン |
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2026/7/22 |
技術者・研究者のための研究開発テーマの決め方 |
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オンライン |
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2026/7/22 |
無菌医薬品GMP入門 |
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オンライン |
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2026/7/22 |
化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成 |
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オンライン |
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2026/7/22 |
eCTD v4.0申請をスムーズに行うための実務要点とアウトソーシングを効果的に活用する上での留意点 |
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オンライン |
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2026/7/22 |
動物用医薬品・体外診断薬開発における薬事規制/薬事申請後の指摘事例 |
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オンライン |
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2026/7/22 |
再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
GMPラボにおける電子記録管理、データインテグリティ対応 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
新規性・進歩性の判断方法と拒絶理由通知への対応 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
GMP/GQP文書の作成、管理、データインテグリティ対応 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
技術者・研究者のための研究開発テーマの決め方 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
GMP対応・査察時に必要となる英語対応と指摘事項への対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/7/23 |
共同研究開発契約の実務と重要ポイント、トラブル対策 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験および申請における留意点 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
コンビネーション製品 (PFS・オートインジェクター) の製剤開発・製造工程設計・品質管理・三極対応 |
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オンライン |
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2026/7/23 |
核酸医薬の品質評価と分析法開発の実務 |
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オンライン |