技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
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2025/4/28 | iPS細胞の大量培養にむけた培養方法の選択と工程設計 | オンライン | |
2025/4/28 | FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 | オンライン | |
2025/5/29 | 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー | オンライン | |
2025/5/29 | 製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 | オンライン | |
2025/5/29 | バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) | オンライン | |
2025/5/29 | バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 | オンライン | |
2025/5/29 | バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験 (長期保存試験) による有効期間の設定 | オンライン | |
2025/5/29 | バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 | オンライン | |
2025/5/29 | バイオ医薬品の不純物管理 | オンライン | |
2025/5/29 | バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 | オンライン | |
2025/5/29 | バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間) | オンライン | |
2025/5/29 | 環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 | オンライン | |
2025/5/29 | 再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門 | オンライン | |
2025/5/29 | 責任役員 (上級経営陣) にむけたGMP、GQP教育訓練と法令順守体制の整備 | オンライン | |
2025/5/30 | 医療機器・プログラム医療機器の保険戦略 | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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超親水・親油性表面の技術 | 2018/3/29 |
バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - | 2018/1/30 |
国際共同試験におけるICH-E6改訂のインパクト・QMS構築 | 2017/10/27 |
洗浄バリデーション実施・サンプリング妥当性とDHT・CHT/残留許容値の設定 | 2017/8/29 |
スキンケア化粧品の官能評価ハンドブック | 2017/5/31 |
非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し | 2017/4/25 |
プラスチックの破損・破壊メカニズムと耐衝撃性向上技術 | 2017/2/27 |
二軸押出機 | 2016/11/29 |
カーボンブラック 全容理解と配合の技術 | 2016/7/28 |
燃料油・潤滑油・グリース・添加剤の基礎と添加剤の分離分析方法 (新装増補版) | 2016/3/29 |
ダイ塗布の流動理論と塗布欠陥メカニズムへの応用および対策 | 2015/7/30 |
シリコーン 全容理解と活用の技術 | 2015/3/25 |
3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点 | 2014/11/27 |
化粧品に求められる使用感の共有と感性価値の数値化・定量化 | 2014/10/27 |
高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集 | 2014/7/30 |
リチウムイオン電池活物質の開発と電極材料技術 | 2014/1/30 |
正しいALCOA原則・実践から治験Quality Managementと適合性調査 | 2013/11/28 |
五感で捉える自動車内装・室内空間の快適化技術大全 | 2013/10/30 |
医薬品包装・容器の材料要求特性と3極局方の品質基準・試験法 | 2013/9/27 |
PMDA要求「EDC管理シート」記載方法と適合性調査対応 | 2013/9/27 |