技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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本セミナーでは、国内の疫学データの概要、患者数の将来予測の方法、海外の疫学データの概要、がん治療薬の売上予測の方法と予測モデルの構造、主ながんのステージ別罹患数と再発患者数のデータについて詳解いたします。
(2023年10月13日 10:30〜12:00)
個別化医療が進むがんの医薬品市場において、対象薬剤の患者セグメントはより細分化が進み、売上予測をする際には、各セグメントにおける将来の対象患者数を捉えることが益々重要となっている。そして、将来の患者数予測は、地域毎の環境の違いを加味した上で、罹患率の傾向、人口動態の変化、診断の向上など様々な要因も加味する必要がある。
本講座では、がんの医薬品売上予測のベースとなるがん特有の患者数の定義、分析データソース、そして推計方法について紹介する。
(2023年10月13日 13:00〜16:00)
現在製薬業界はがん治療薬の売上に大きく支えられており、例えば2022年の国内売上上位10製品のうち4製品ががん治療薬である。売上予測についてはがん治療薬に適した方法があり、通常罹患数ベースの売上予測が行われる点が慢性疾患 (有病数ベース) と異なる。
本セミナーでは罹患数ベースの売上予測、治療ラインの考え方、患者フローモデルなどのがん治療薬に適した売上予測の方法と、売上予測に必要な情報や薬価について解説します。
日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。
発行年月 | |
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2011/6/28 | 治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定 |
2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
2010/12/6 | 日本での申請をふまえたアジアンスタディと各国の相違 |
2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |
2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |
2010/10/28 | 薬物動態(「ヘ」項)試験におけるデータ・試験の信頼性確保・保証とQC・QA手法/タイミング |
2010/9/29 | 未利用バイオマスの活用技術と事業性評価 |
2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
2009/2/23 | 社内監査の手引き |
2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |