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「残留溶媒試験」の基本的な考え方、試験の進め方、その評価・最新情報

「残留溶媒試験」の基本的な考え方、試験の進め方、その評価・最新情報

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開催日

  • 2023年4月17日(月) 10時20分 ～ 16時40分

修得知識

  • 試験法の基礎知識、分析機器や試薬試料の取り扱い
  • 最新のガイドライン ・ 局法対応の動き、製剤、医薬品開発などでの活用例
  • 「残留溶媒試験」の基本的な考え方、試験の進め方、その評価・最新情報

プログラム

第1部 医薬品における残留溶媒の規制の状況

(2023年4月17日 10:20〜11:40)

  1. ICHQ3Cによる残留溶媒規制の国際調和
    1. 残留溶媒ガイドラインの規制とその変遷
    2. 残留溶媒ガイドラインの変遷
  2. 残留溶媒ガイドラインの日本薬局方への取り込み
    1. 通則と一般試験法の整備
    2. 新薬以外の医薬品への適用
    3. 日本薬局方残留溶媒関連通知について
  3. 日本薬局方一般試験法2.46 残留溶媒について
    1. 2.46 残留溶媒の構成
    2. 2.46 残留溶媒における分析法概要
    3. 残留溶媒管理のためのフローテャートについて
    • 質疑応答

第2部 残留溶媒試験の測定機器と原理・使用方法について

- 残留溶媒の恐れのない製造法の事例も含めて –

(2023年4月17日 12:30〜13:50)

　ヘッドスペース分析システムを中心に残留溶媒試験の測定機器と原理・使用方法につ いて解説する。 また、超臨界・亜臨界溶媒抽出分離法などによる残留溶媒の恐れのない製造法の事例 も含めて解説する。

  1. 残留溶媒試験の測定機器について
    1. ガスクロマトグラフィー
    2. ヘッドスペース分析システム
    3. その他の分析機器
  2. 残留溶媒試験の原理について
    1. 溶媒の飽和蒸気圧
    2. 飽和蒸気圧の計算方法
    3. 溶媒の飽和蒸気圧の比較
    4. 化学物質の溶媒への溶解性
    5. 溶解度パラメータ
    6. 溶媒における飽和蒸気圧と溶質の溶解性の関係
    7. 溶媒における飽和蒸気圧と溶解度パラメータの関係
  3. 残留溶媒試験の使用方法について
    1. ヘッドスペースガスクロマトグラフィー
    2. その他の分析機器
  4. 残留溶媒の恐れのない製造法の事例について
    1. SDGs適合型の溶媒 – 超臨界・亜臨界溶媒とは –
    2. 超臨界溶媒を用いた抽出製造法
    3. 亜臨界溶媒を用いた分離製造法
    4. 超臨界溶媒中の溶質の溶解性に関する理論と抽出予測
    5. 亜臨界溶媒中の溶質の分配に関する理論と分離予測
    • 質疑応答

第3部 18改正日本薬局方 (USP) に準じた医薬品残留溶媒分析の実際

〜Class2溶媒を中心に〜

(2023年4月17日 14:00〜15:10)

  1. ヘッドスペースGCの 特長、理論、注意点
    • HSGCの特長
    • HSGCの理論 気液平衡、蒸気圧、モル分率、活量係数
    • HSGCにおける定量法 絶対検量線法、内部標準法、標準添加法
    • HSGCの注意点
  2. 18改正日本薬局方 (USP) に準じた医薬品残留溶媒分析の実際
    • 溶媒クラスの分類
    • 残留溶媒分析条件
    • 試料調製方法
    • 検査手順
    • システム適合性テスト
    • 分析例と分析上のヒント
    • 質疑応答

第4部 ICH Q3C対応!残留溶媒の有害性評価及び評価値 (PDE) 算出

〜情報調査からPDE算出の実践まで〜

(2023年4月17日 15:20〜16:40)

　ICH Q3Cに対応したPDE設定に必要な情報収集、データ評価、調整係数の設定について評価例を交えて解説します。

  1. ICH Q3Cの概要
    1. ICH Q3Cの概要と評価動向
    2. PDEに基づくリスク管理の概要
  2. PDE設定の基本的手順
    1. 情報収集
    2. 毒性情報の評価
    3. 調整係数の検討とPDE算出
    4. 経路換算の考え方
  3. データがない場合の対応
    • リードアクロス、in silico評価の活用
  4. PDE設定事例の紹介
    • 質疑応答
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講師

  • 四方田 千佳子 氏
  • 大田 昌樹 氏
    東北大学 大学院 工学研究科 化学工学専攻
    准教授
  • 川本 啓三 氏
    株式会社 島津製作所 分析計測事業部 Solutions COE
  • 福島 麻子 氏
    一般社団法人 化学物質評価研究機構 安全性評価技術研究所 評価事業部 評価第二課
    課長
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主催

株式会社 技術情報協会
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お問い合わせ

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(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

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: 60,000円 (税別) / 66,000円 (税込)
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    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 181,500円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。

アカデミック割引

  • 1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

  • 学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
  • 病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
  • 文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
  • 公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方
  • 支払名義が企業の場合は対象外とさせていただきます。
  • 企業に属し、大学、公的機関に派遣または出向されている方は対象外とさせていただきます。

ライブ配信セミナーについて

  • 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
  • お申し込み前に、 視聴環境 と テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
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  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
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