製薬用水の管理と設備/設計・バリデーション/設備適格性評価

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製薬用水の管理と設備/設計・バリデーション/設備適格性評価

～用水設備・日常管理・設備設計・DQ～PQ実施・査察時の指摘事項等など～

オンライン開催

概要

本セミナーでは、製薬用水のユーザーとして知っておくべき製薬用水システム設計時の注意点、バリデーション時の検証項目、生産時の品質管理のポイントなどを具体的に解説いたします。

開催日

2020年6月25日(木) 10時30分～ 16時30分

プログラム

　製薬用水は医薬品の品質に大きく関わる原料である。にもかかわらず、ロット管理は困難な上、製造設備の設計はほとんどベンダーに依存するブラックボックス化した設備といえる。演者の経験をもとに、製薬用水のユーザーとして知っておくべき製薬用水システム設計時の注意点、バリデーション時の検証項目、生産時の品質管理のポイントなどを具体的に解説する。

バリデーションの新潮流
1. PIC/S Annex1改正案とGMP省令改正のポイント
2. 工場全体を横断する汚染管理戦略構築と実施が求められる
3. 用水システムについてもリスクアセスメントが求められる
4. 継続して工程が管理された状態を維持していることを検証する
5. バリデートされた状態を確認するために有用な製品品質照査
製薬用水 (製造用水) の概要
1. 精製水
2. 注射用水
3. ピュアスチーム (PS)
4. 滅菌精製水
5. バルク水と容器入り水
6. 製剤および原薬の「仕込水」基準
用水設備の概要
1. 水に含まれる不純物とその精製法
2. 活性炭塔とは
3. イオン交換樹脂とは
4. 各種精製方法の比較
5. 蒸留器のリスク
6. 超ろ過設備のリスク
水質の日常管理
1. 用水サンプリングの留意点 (オフライン測定)
2. 導電率測定の留意点 (インライン測定)
3. TOC管理の目的
4. 発熱性物質について
5. TOC計の留意点
6. TOCの各種測定方式
  - オンライン向き
  - オフライン向き
7. USPとJPのTOCに関する考え方の相違
8. アラートレベル・アクションレベルの設定
9. 日常管理例
用水設備設計の留意点
1. 用水はロット管理が困難 (管理できた状態 (State of Control) を維持)
2. DQの判定基準としてURSが必要
3. 用水設備の設計に必要な情報
4. URSの目次例
5. 用水設備設計・施工時の留意点
6. ユースポイント、貯蔵設備、配管設計の基本
7. 錆 (ルージュ) の発生原因と発生個所例
8. 菌汚染リスクのある設計
9. バイオフィルム (菌が排泄する粘液状物質) とは
10. 樹脂材 (パッキン、フィルターなど) の留意点
11. 構造材の内面仕上げ
12. バフ研磨のリスク
13. 用水ラインの殺菌法
DQ～PQの実施内容
1. DQ (設計図書) で確認すること
2. 校正・保全のための基礎資料を要求
3. IQ/OQで行うことは
4. PQ (フェーズ1、2、3) で確認すること
生産移行後の管理
1. 施設・設備等は微妙に変化するもの
2. 事故の減少には日常点検
3. 校正周期の設定
4. 計器の重要度設定
査察時の指摘事項等

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主催

株式会社 R&D支援センター

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: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)

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- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 110,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 165,000円(税込)

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発行年月
2011/8/3	「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10	抗癌剤技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5	分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1	コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/29	3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
2011/5/26	厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25	超入門厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28	3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25	供給者監査実施のノウハウと注意点
2010/12/1	「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
2010/11/29	FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応
2010/11/25	EDC適合性調査と医療機関事前対応
2010/8/20	3極GMP査察対応シリーズ
2010/8/1	水処理業界18社技術開発実態分析調査報告書
2010/5/27	CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門
2010/4/20	高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析
2010/2/19	MBR(膜分離活性汚泥法)による水活用技術
2009/6/5	非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応
2009/2/23	社内監査の手引き

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