技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
日米欧主要国の医療・薬価制度の概要と価格戦略のポイント
日米欧主要国の医療・薬価制度の概要と価格戦略のポイント
～アメリカ、イギリス、ドイツ、フランス、日本～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、アメリカ・イギリス・ドイツ・フランス・日本の医療・薬価制度の最新動向を交え、価格戦略のポイントを分かりやすく解説いたします。
開催日
- 2018年7月27日(金) 10時30分 ～ 16時30分
プログラム
欧米主要4か国 (アメリカ、イギリス、ドイツ、フランス) と日本における医療保険・薬価制度の概要と価格戦略のポイントについて、最近の制度改正の内容等も交えながら分かりやすく解説する。
- アメリカ
- 医療保険制度の概要
- 民間保険
- メディケア
- メディケイド
- 薬価設定方法
- 新薬
- ジェネリック薬
- 様々な医薬品の価格と実勢価格の水準
- 薬剤の保険償還システム
- 民間保険
- メディケア
- メディケイド
- マネージドケアの概略とその対応
- 薬剤費抑制策
- フォーミュラリなど
- オバマヘルスケア改革とトランプ新政権による廃止に向けた動き
- アメリカの最新動向
- アメリカにおける価格戦略のポイント
- 医療保険制度の概要
- イギリス
- 医療保険制度 (NHS) の概要
- 薬価設定方法
- 新薬
- ジェネリック薬
- 医薬品の価格リスト
- 薬剤の保険償還システム (薬局・病院) とその実際
- NICEによる経済評価の動向
- 患者アクセス促進スキームの概要と最近の動向
- 2014年からの新PPRS制度について
- イギリスの最新動向
- イギリスにおける価格戦略のポイント
- ドイツ
- 医療保険制度の概要
- 薬価制度
- 参照価格制度
- 新薬とジェネリック薬の薬価設定方法
- 医薬品新秩序法に基づく早期有用性評価の概要とその後の動向
- 医薬品の価格リスト
- 医薬品企業への強制リベート制度の動向
- 薬剤の保険償還システムと保険償還の実際
- ドイツの最新動向
- ドイツにおける価格戦略のポイント
- フランス
- 医療保険制度の概要
- 保険給付方式
- 薬価制度
- 薬価の決定方法とそのプロセス
- 新薬とジェネリック薬の公定薬価設定方法
- 参照価格制度TFR
- 医薬品の価格リスト
- 薬剤の保険償還システムと保険償還の実際
- フランスの最新動向
- フランスにおける価格戦略のポイント
- 日本
- 医療保険制度と薬剤の保険償還システム
- 薬価制度
- 類似薬効比較方式と原価計算方式
- 補正加算など
- 補正加算率のポイント計算の考え方
- 2018年度薬価制度抜本改革の概要とその影響
- 新薬
- 長期収載品
- GE品
- 日本における価格戦略のポイント
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
案内割引・複数名同時申込割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 23,139円(税別) / 24,990円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 43,750円(税別) / 47,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 69,417円(税別) / 74,970円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 92,556円(税別) / 99,960円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 138,833円(税別) / 149,940円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/7/4 | 抗体医薬品の品質管理 | オンライン | |
| 2024/7/4 | リスクマネジメント/ワーストケースアプローチに基づく洗浄バリデーション実施 (残留限度値・DHT/CHT設定など) と残留物の評価法 | オンライン | |
| 2024/7/4 | バイオ医薬品製造におけるGMP対応をふまえたプロセス開発からの設備設計・スケールアップ | オンライン | |
| 2024/7/5 | 基礎から学ぶラボと製造におけるCSVとデータインテグリティの実務 | オンライン | |
| 2024/7/5 | 製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント | オンライン | |
| 2024/7/5 | 経皮吸収の基礎と評価方法 | オンライン | |
| 2024/7/8 | 医薬品開発における中国薬事規制・申請資料作成の留意点 | オンライン | |
| 2024/7/8 | mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース | オンライン | |
| 2024/7/8 | mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 | オンライン | |
| 2024/7/9 | 医薬品市場予測・マーケティング 基礎と応用 | オンライン | |
| 2024/7/9 | 医薬品におけるサンプリングの基礎知識と全梱同一性確認への対応 | オンライン | |
| 2024/7/9 | 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保 / 分析法バリデーションに必要となる統計解析 / 基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価 (3コース) | オンライン | |
| 2024/7/9 | 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 | オンライン | |
| 2024/7/9 | 米国での現状と展望をふまえた吸入剤/点鼻・経鼻剤の開発と評価 | 東京都 | 会場 |
| 2024/7/9 | 吸入剤における薬物動態と薬効:前臨床評価と臨床へのトランスレーション | 東京都 | 会場 |
| 2024/7/9 | 変更管理・逸脱管理コース (2日間) | オンライン | |
| 2024/7/9 | GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 | オンライン | |
| 2024/7/9 | 再生医療等製品における承認審査・申請資料作成/条件及び期限付承認の場合の留意点 | オンライン | |
| 2024/7/9 | 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 | オンライン | |
| 2024/7/9 | 点鼻・経鼻剤の開発と評価:米国での現状と展望 | 東京都 | 会場 |