技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

データ・インテグリティの要件をふまえたコンピュータシステムバリデーション対応と紙および電子データの運用管理、監査証跡レビュー

データ・インテグリティの要件をふまえたコンピュータシステムバリデーション対応と紙および電子データの運用管理、監査証跡レビュー

~現行のシステムは最新データ・インテグリティ要件を満たすか~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2018年2月28日(水) 10時30分16時30分

修得知識

  • データ・インテグリティの確立に必要なシステム要件の概要
  • データ・インテグリティの確立へ向けた活動のヒント
  • コンピュータ化システムバリデーションの基本プロセス
  • データ・インテグリティのドラフトガイダンスの基本精神

プログラム

 データ・インテグリティを確立するためのシステム要件について検討し、その実装を確実なものとするためのコンピュータ化システムバリデーションの手順と内容について確認する。紙および電子データのガバナンス、データと監査証跡のレビューの方法論を検討し、現行のコンピュータシステムが最新データ・インテグリティ要件を満たすものとするための方策を確認する。

  1. データ・インテグリティとは何か
    • ALCOA+原則とは
  2. ALCOA+原則とシステム要件のつながり
    • データ、記録の作成、変更、削除が誰の作業であるのか明らかにする
    • 「読める」ことの確保
    • 後ではなく、作業現場での完結
    • オリジナルデータの保存
    • 生成データと記録の正確さ
    • 一貫性の意義
    • 複数回の試験と結果データの扱い
    • セキュリティの破綻と記録の前後関係
    • コントロールされたメディアへの記録
    • ライフサイクルを通じた可用性
  3. コンピュータ化システムバリデーション
    • バリデーションとは
    • バリデーションとシステム要件、データ・インテグリティの視点の違い
    • システムバリデーションに関係するガイドライン等
    • コンピュータ化システムバリデーションのプロセス
    • システムバリデーション完了後のコンピュータ化システム利用
    • システムバリデーションとライフサイクル
  4. データ・ガバナンスとは
    • データ・インテグリティが確保できない事例
    • 製造所の実際の指摘事項、WLの指摘事項
    • データ・ガバナンスと文書管理規範
    • データ・インテグリティ確保の対策
    • データのライフサイクルに亘る管理
    • データの生成、収集
    • データ処理
    • 重要な意思決定
    • 動的記録
    • 長期保存
    • データ・レビューの実践
    • 頻度
    • QAレビュー
    • 定期的レビュー
    • 動的記録
    • データ・インテグリティに関わる教育訓練
    • 運用管理
    • ベンダーオーディット
    • データ・インテグリティ問題が発生した際の対応
  5. システム要件と実装
    • 監査証跡
    • 電子署名
    • アクセス管理
    • バックアップ
    • 日付時刻管理
    • データ保護
    • デメリット、メリット
    • コスト、タスク、メンテ負荷
    • セキュリティ
    • ドラフトガイダンスの注目ポイント
    • コンピュータシステムがデータ・インテグリティ要件を満たすための対策
    • 成熟度に応じた対策 (レベル-1からレベル-5)
    • クオリティ・カルチャー
    • ソーシャル・キャピタル
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 合津 文雄
    Minaris Regenerative Medicine 株式会社 生産統括部 品質保証課

会場

三田NNホール&スペース

地下1階 スペースC

東京都 港区 芝4丁目1番23号 三田NNビル地下1階
三田NNホール&スペースの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
  • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/7/28 GMP査察・監査に対応したペストコントロールプログラムの開発と課題への対処 オンライン
2025/7/28 GMP超入門講座 オンライン
2025/7/28 GMP医薬品工場建設 (計画・設計・施工) およびバリデーションのポイント 東京都 会場・オンライン
2025/7/28 Excelを使った医薬品売上予測 オンライン
2025/7/29 ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 (2日間) オンライン
2025/7/29 局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 オンライン
2025/7/29 トラブル事例から学ぶ問題なく技術移転 (製造と試験) を行うために知っておくこと オンライン
2025/7/29 ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMSの効果的かつ効率的運用 オンライン
2025/7/29 非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応 オンライン
2025/7/29 最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 オンライン
2025/7/29 海外製造所に対して実施する監査のためのGMP英語表現 入門講座 オンライン
2025/7/29 EU GVP Moduleの理解に基づく当局の考え方/PV Inspectionへの対応 (事例と共に) オンライン
2025/7/29 医薬品モダリティの特許戦略 東京都 会場・オンライン
2025/7/30 GMP超入門講座 オンライン
2025/7/30 抗体薬物複合体 (ADC) におけるペイロードの生体膜透過メカニズムと細胞内動態評価 オンライン
2025/7/30 開発・薬事担当者のためのeCTD v4.0適応にむけた重要ポイントと見直し事項 オンライン
2025/7/30 国内外の査察対応にむけた製造設備の適格性評価及びメンテナンスに関する文書化対策 オンライン
2025/7/30 ドロップアウト防止にむけたAIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完 オンライン
2025/7/31 薬事申請をふまえたICH Q5A (R2) ウイルス安全性評価 / 次世代シーケンシング (NGS) 導入の考え方とVirus Filtrationのポイント オンライン
2025/7/31 開発担当者が習得すべきクリティカルシンキングの習得とチェックリストからの脱却 会場・オンライン