技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

関節リウマチ治療における生物学的製剤使用の実際と新薬開発

関節リウマチ治療における生物学的製剤使用の実際と新薬開発

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2017年9月11日(月) 10時00分 16時50分

プログラム

第1部. 関節リウマチ治療の現在とこれからの治療標的

(2017年9月11日 10:00〜12:00)

 関節リウマチに治療の革命をもたらした生物学的製剤と新しい低分子化合物を含む現在の治療薬とその問題点を臨床医の視点から解説し、今後の治療標的を考察し、研究者としての我々の取り組みを紹介する。

  1. 関節リウマチの病態の解説
  2. 関節リウマチ治療の現代に至るまで
  3. 現状の治療の欠点を克服する我々のとりくみ
    • 質疑応答

第2部. コスト面からみた生物製剤を使用しない治療の現状

(2017年9月11日 12:50〜14:50)

 生物学的製剤は関節リウマチの治療に革命的な変化をもたらした。しかし、コストなどの問題から、大半の施設では生物学的製剤を使用している患者の割合は3 – 4割にとどまっているのが実情である。臨床医の立場から、生物学的製剤を使用しない関節リウマチ治療の現状について解説する。

  1. 関節リウマチ治療の変遷
  2. 関節リウマチの治療ガイドライン (米国/欧州/日本リウマチ学会)
  3. 抗リウマチ薬 (DMARDs) の新しい分類
  4. 生物学的製剤と従来型合成DMARDsのコスト
  5. 当科における生物学的製剤およびJAK阻害薬の使用状況
  6. 生物学的製剤が使用できないケース
  7. 従来型合成DMARDsの作用機序と特徴
  8. 生物学的製剤を使用しない治療の実際
    • 質疑応答

第3部. アクテムラから判明したRAの病態進展の仕組みと今後の新薬開発のヒント

(2017年9月11日 15:00〜17:00)

 関節リウマチは遺伝性素因に環境要因が加わって発症すると言われているが、根本的な病因は不明である。アクテムラの開発によって、関節リウマチの治療は格段に進歩し、併せてIL – 6が関節リウマチの発症・病態の進展に主要な役割を演じていることが明らかになった。すなわち、アクテムラの治療によって著明に改善の認められる各症状において、IL – 6による症状発現の仕組みが解き明かされるに至っている。
 そこから生まれる次世代の新薬開発のヒントについて言及したい。

  1. 関節リウマチ概説
    1. 発症原因と病態の進展
    2. 治療薬開発の歴史
  2. 関節リウマチとサイトカイン
    1. 滑膜細胞とサイトカイン
    2. アクテムラの登場で解明された関節リウマチの発症
    3. 病態進展の仕組み
      1. 軟骨・骨破壊の仕組み (RANKLとMMP3)
      2. 血管新生 (VEGF) の仕組み
      3. Treg細胞とTh17細胞による免疫調節
      4. 全身症状
        • 倦怠感
        • 発熱
        • 食欲不振
        • 慢性貧血
        • 痛みなど
  3. 今後の新薬開発のヒント
    • 質疑応答

講師

  • 上阪 等
    東京医科歯科大学大学院 膠原病・リウマチ内科学
    教授
  • 三枝 淳
    神戸大学医学部附属病院 膠原病リウマチ内科
    医局長
  • 大杉 義征
    大杉バイオファーマ・コンサルティング 株式会社
    代表取締役会長

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/2/25 PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 オンライン
2025/2/25 核酸医薬品における非臨床安全性評価とCMC/品質評価・不純物管理 オンライン
2025/2/25 不確実性を考慮した事業性評価の実践 東京都 会場
2025/2/26 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2025/2/26 試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント オンライン
2025/2/26 体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座 オンライン
2025/2/26 医薬品製造現場で使われる暴露許容値 (PDE (ADE) 、OEL) の算出の基礎とその活用 オンライン
2025/2/26 基礎から考える医薬品の品質と開発段階に応じた規格及びその設定法 オンライン
2025/2/26 医薬品開発におけるプロジェクト事業性評価の基礎と意思決定の考え方 オンライン
2025/2/26 医薬分野におけるモダリティー開発視点からのイノベーション発掘と事業化戦略 オンライン
2025/2/26 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Cコース:製造技術・品質管理/品質審査編) オンライン
2025/2/26 CSVの基本理解と現場での実用ノウハウおよびCSV実施判断 オンライン
2025/2/26 抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント オンライン
2025/2/26 滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー (医薬品) オンライン
2025/2/26 PIC/S GMP Annex I 改定セミナー オンライン
2025/2/27 改正GMPを踏まえた医薬品品質システム (PQS) 構築と品質照査の実務・統計的手法の活用 オンライン
2025/2/27 「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント オンライン
2025/2/27 GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例 オンライン
2025/2/27 改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 オンライン
2025/2/27 GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 オンライン