技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

作業員レベルに合わせたGMP教育実践講座

作業員レベルに合わせたGMP教育実践講座

東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、現状のGMP教育を一段階高いレベルにするためのポイントとテクニックを、GMPのスペシャリストが分かりやすく解説いたします。

開催日

  • 2017年8月28日(月) 10時30分 16時30分

修得知識

  • GMPと教育の関係性及びその重要性
  • 効率的かつ効果的な教育訓練方法
  • 現状の教育を一段階高いレベルにするためのポイント及びテクニック
  • 認定制度に用いられる教育及びその評価方法
  • 適正な人員を適切に配置し、効率的な製造を実施するための教育
  • 逸脱に対する臨時教育の重要性
  • 教育担当者が教育を行うための準備
  • 教育担当者の育成
  • 教育担当者の認定
  • 効果的な教育を行うためのコツ
  • 経験者に対する教育と非経験者に対する教育の違い

プログラム

第1部:医薬品GMP教育における作業手順書に基づいた実地教育のポイント

(2017年08月28日 10:30〜13:45 昼食休憩 約45分を含む)

 医薬品に限らず適切な製品を恒常的に製造するためには教育が必要不可欠である。始めから全てを理解している作業者はいない。どのような作業者でも全員が同じレベルで作業ができるようにならなければならない。また、熟練者でも慣れから気が緩み失敗を起こしたり、時間の経過に伴い教育した内容を忘れてしまったりする。つまり、効果的で忘れにくい内容により導入時及び定期的に教育を実施し、適切に評価することが重要となる。
 本セミナーでは、効率的に知識や作業が習得できる教育方法について具体的な事例を上げ、そのポイント及びテクニックについて説明する。また、逸脱が発生した場合に必要な臨時教育で注意しなければいけない点についても説明する。
 これから教育を担当される方や熟練講師の方でも一段階高いレベルの教育にするために役立てることができるセミナーである。

  1. 教育の必要性と重要性
    1. 教育とは
    2. GMP遵守の重要性
    3. 継続的な教育の必要性
    4. 教育訓練の記録
    5. PDCAサイクルと教育の関係
  2. 教育の種類
    1. 導入時の教育 (一般教養・製品特有な教育)
    2. 認定教育
    3. OJT
    4. 定期教育
    5. 臨時教育
  3. 教育実施例 (教育のポイント)
    1. 更衣教育
    2. 清掃教育
    3. 作業準備手順教育 (器具・装置洗浄など)
    4. 製造作業手順教育
    5. 機器操作教育
    6. 試験操作教育
  4. 教育と認定制度
  5. 要員配置の見直し・適正人員の配置
  6. 逸脱対応 (逸脱になりうる要因)
    1. 逸脱とは
    2. 逸脱対応手順
    3. 逸脱の根本原因・調査方法
    4. CAPA対応における教育

第2部:GMP教育教育担当者の育成と認定

~入社時期別の作業員への指導方法~

(2017年08月28日 14:00〜16:30)

 この講座は、現在の教育担当者のスキルアップあるいは将来教育担当者になる人向けの講座です。
 入社してくる社員の経歴・知識レベルは様々である。そのため、同じ教育を同じように行っても、雇用側として必要なレベルの社員を生み出すことは容易ではなく、雇用側が期待する成果が必ずしも得られるとは限らない。そのため、教育を行っても結局は、現場で再教育が必要となり、関係者の時間を無駄にしている例が多い。
 これらは教育の実施方法に起因した問題である場合が多いが、教育実施者は、教育の実施方法についての教育が行われることはほとんどない。
 この講座においては、「どのように」そして「どのような」教育を行えば、この問題を解決できるのかを、その原因から参加者とともに考え、雇用側が社員に期待する知識レベルに到達させるには、どのような教育方法が望ましいかについて講演する。

  1. 教育の準備
  2. 参加者プロフィールの確認 (なぜ必要か)
  3. 教育の実施
    • まずはじめに何をしなければならないか?
      (いきなり教えるべきことから開始すると効果が薄い)
    • 入社してくる方々への教育と子供への教育の違い。
    • 雰囲気が悪くなったときどのような対応をするか?
    • ありがちな失敗と対処
  4. 教育の後
    • 効果の測定
    • 講師へのフィードバック」

会場

江東区産業会館

第6展示室

東京都 江東区 東陽4丁目5-18
江東区産業会館の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
    • 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/12/23 PIC/Sを踏まえた治験薬GMPガイドラインと運用上の注意点および三極 (日米欧) 規制の解説 オンライン
2024/12/23 承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略 オンライン
2024/12/23 GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS) オンライン
2024/12/23 承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 オンライン
2024/12/24 NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 オンライン
2024/12/24 インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ オンライン
2024/12/24 核酸医薬品の品質管理および分析・評価のポイント オンライン
2024/12/24 体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント オンライン
2024/12/25 グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 オンライン
2024/12/26 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2024/12/26 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント (入門講座) オンライン
2024/12/26 原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点 オンライン
2024/12/27 PIC/Sを踏まえた治験薬GMPガイドラインと運用上の注意点および三極 (日米欧) 規制の解説 オンライン
2024/12/27 医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 オンライン
2024/12/27 英文メディカルライティング基礎講座 オンライン
2024/12/27 医薬品製造施設 (バイオ、合成原薬、固形製剤、無菌製剤) の構造設備に関わるGMP講座 オンライン
2024/12/27 ICH品質関連ガイダンス視点から考えるCTD-Q記載要求事項と効率的申請資料作成法 オンライン
2025/1/6 開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14 (分析法の開発) への取り組み オンライン
2025/1/6 改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検 (データ改竄、捏造、隠蔽防止のための工夫) オンライン
2025/1/6 中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 オンライン