技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

ライセンスフィーの設定とライセンス交渉の実務ノウハウ

ライセンスフィーの設定とライセンス交渉の実務ノウハウ

東京都 開催 会場 開催

2017年5月30日「医薬ライセンスの基礎と化合物の評価および契約書作成のポイント」との同時申し込みで特別割引にて受講いただけます。

開催日

  • 2017年5月31日(水) 10時30分 16時30分

修得知識

  • 簡易収益性分析法
  • マイルストンやロイヤルティ設定の考え方
  • 楽観・悲観モデルの組み方
  • 大型医薬品のライセンスフィーの考え方
  • サブライセンスにおけるライセンスフィーの考え方
  • 収益性分析結果のライセンス交渉での実践的な使い方
  • 医薬ライセンスの最近の傾向

プログラム

 ライセンス業務は製薬業務全般に関わっているため、医薬ライセンス部門の担当者は研究・開発部門を中心に創薬に関わる全ての部門から集められています。しかし、多くの国内製薬企業ではライセンス部門の研修体制が整っていないように思います。頻繁に行われているライセンス関連講座も時々のトピックスを取り上げる傾向が強く、ライセンス業務全般について理解する機会は案外少ないように思います。
 そこでこのセミナーでは、ライセンス業務全般についてライセンス部門に配属されてまだ日の浅い担当者にも分かりやすく説明したいと思います。また前回、関心の高かったライセンスフィーについては中堅のライセンス担当者の方々の実務においても役立ててもらえるように、具体的な事例をもとにライセンスフィー設定の考え方や設定方法、さらにライセンス交渉での運用の仕方などをお話したいと思います。

 前回、質問の多かったライセンスフィーの設定について、事例に基づいてランセンス交渉の場でも使いやすい簡易収益性分析法を紹介し、その基本的な考え方や運用方法についてお話します。最後に、最近の医薬ライセンスの傾向について概説します。

  • はじめに
    1. ライセンスフィー ~事例検討~
      1. 標準となるマイルストンの設定
        1. 第1回マイルストンの意味と設定方法
        2. 各開発段階のマイルストンの意味と設定方法
        3. コマーシャルマイルストン
        4. マイルストンの総額と割り振り方~リスクの軽減~
      2. 標準となるロイヤルティの設定
        1. 対象~特許、ノウハウ、商標~
        2. ロイヤルティの考え方
        3. ロイヤルティの支払い期間
        4. ロイヤルティの設定方法
        5. 留意点~正味売上高と査察方法~
      3. 簡易分析法における開発リスクの織り込み方
      4. 楽観モデルと悲観モデル
        1. 主な変動要因
        2. 楽観・悲観モデルの設定~開発戦略と販売戦略~
        3. 楽観モデル設定の留意点
        4. 悲観モデル設定の留意点
      5. 大型医薬品のライセンスフィーの考え方
        1. 収益性評価の指標に現れる特徴
        2. 売上高のマイルストンへの反映方法
        3. 売上高のロイヤルティへの反映方法
        4. コマーシャルマイルストンの活用
      6. サブライセンスにおけるライセンスフィーの考え方
        1. 特許ホルダーの位置づけ~買取と共同研究、共同開発~
        2. サブライセンスの収益性評価
        3. マイルストン設定の考え方
        4. ロイヤルティ設定の考え方
      7. Win – Win条件の考え方
        1. 収益性分析における50/50の意味
        2. リスクシェアに基づくWin – Winの考え方
        3. ライセンス交渉での落としどころ
        4. サブライセンスでの留意点
      8. 収益性分析のライセンス交渉での実践的な使い方
        1. 打ち出し案作成の考え方~楽観モデルとの違い~
        2. フォールバックポジションの考え方~悲観モデルとの違い~
        3. 相手先の収益性分析結果の推定~提案や要望からの推定方法~
        4. 見逃しがちな経済条件
        5. 数字に表せない経済条件関連条項の活用
    2. 医薬ライセンスの最近の傾向
      1. ライセンスフィー
      2. ライセンスストラクチャー
      3. オープンイノベーション
    3. おわりに

会場

江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)

9F 第2研修室

東京都 江東区 亀戸2-19-1
江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
    • 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)

全2コース申込割引受講料について

  • 通常受講料 : 99,960円 (税込) → 全2コース申込 割引受講料 64,800円 (税込)
  • 通常受講料 : 92,556円 (税別) → 全2コース申込 割引受講料 60,000円 (税別)

2日間コースのお申込み

対象セミナー

本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/2/12 特定臨床研究での求められる信頼性レベル・逸脱対応と監査実施 (事例をふまえ) オンライン
2025/2/13 ニトロソアミン原薬関連不純物 (NDSRI) に対する分析技術、試験法開発 オンライン
2025/2/13 GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明のポイント オンライン
2025/2/14 医薬品凍結乾燥の条件設定、設備、バリデーション、スケールアップおよび失敗事例と対策 オンライン
2025/2/14 洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 オンライン
2025/2/14 試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント オンライン
2025/2/14 医薬品製造現場で使われる暴露許容値 (PDE (ADE) 、OEL) の算出の基礎とその活用 オンライン
2025/2/14 アンメット医療ニーズ応答・事業価値最大化のポイント オンライン
2025/2/17 規制当局GMP査察における指摘事項と重大な指摘を回避するための事前対応のポイント オンライン
2025/2/17 リスクベースのGCP監査 オンライン
2025/2/17 具体的データ事例を用いた安定性試験の統計解析と開発段階に応じた規格設定 オンライン
2025/2/17 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Dコース:CMC申請・薬事デザイン編) オンライン
2025/2/17 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Bコース:非臨床安全性評価・臨床開発編) オンライン
2025/2/17 GMP工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 オンライン
2025/2/17 (薬物) 国内治験と国際共同治験のモニタリング業務の差異と実務対応力の習得 東京都 会場・オンライン
2025/2/17 アジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制・承認申請の相違点と実務対応 オンライン
2025/2/17 日本のPV法規制とその特徴的要求事項 オンライン
2025/2/18 医薬品マーケティング・市場予測 オンライン
2025/2/18 基礎から考える医薬品の品質と開発段階に応じた規格及びその設定法 オンライン
2025/2/18 治験薬GMP 入門講座 オンライン