技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

実際に起きたトラブル事例から学ぶスムーズな技術移転方法と同等性評価

実際に起きたトラブル事例から学ぶスムーズな技術移転方法と同等性評価

~過去の事例からトラブル回避能力を高める~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、打錠障害のトラブルシューティングの実例を紹介し、経験則を基にその原因と対策を解説いたします。

開催日

  • 2017年2月20日(月) 13時00分 16時30分

プログラム

 製造工程のトラブルの原因を理解し、その解決事例を知ることは、単に当該工程に留まらず、製造プロセス全体を、メリハリをつけて学ぶ最も効率的な材料である。
 製造の技術移転は、製造に関わるすべてにおける変更の管理の集大成である。対象とする製品の特性 (物理化学的性質、製造科学に関する性質、有効性と安全性に関する情報、LCMにおける経緯など) を組織的にカバーする手順を学ぶ。

  1. 技術移転の分類と実例
    • Bio-batchから実生産スケールへの工業化検討
    • 国内外を含む同一会社内の製造サイト移転
    • 国内外を含む異なる会社間の製造サイト移転
  2. 経口固形製剤の製造プロセスに関係したトラブルから
    • 処方の概要musts/wants & how meet
    • 原料粉体の物理化学的特性と規格
    • 造粒機械と造粒された粉粒体の物性
    • 微量成分または少量成分の混合/仕込み方法
    • 篩過工程と整粒工程のflexibility/adaptability
    • 混合均一性と含量均一性
    • 造粒終点の見極めと管理方法
    • 結合剤の調製方法と結合性
    • マスフローとファンネルフロー
    • ブロッキング/ケイキング度合い
    • 打錠障害とtooling
    • 滑沢剤
    • コーティング工程と外観品質
    • 外観検査工程
  3. 無菌製剤の製造プロセスに関係したトラブルから
    • 消毒剤の調製方法
    • 粘性物質の熱伝導と滅菌操作
    • 直接容器の材質とcompatibility
    • 施栓の嵌合性
    • 包装仕様
  4. 製造機械、支援設備などに関係したトラブルから
    • カプセル剤の充填 (encapusulation) メカニズムと溶出挙動
    • 半固形製剤撹拌機の混合メカニズムと製剤の均質性
    • 小分け充填工程のパラメター
  5. スケールアップ/ダウンによって、主に影響される工程とリスクマネージメント
    • 混合器内のせん断力と混合性
    • 撹拌造粒のスケールアップ則
    • 滑沢剤混合度合いと圧縮成形性
  6. 製造移転に関する手順書/計画書/記録書の例
    • 情報共有 (技術者間and/or組織間) のルール化
    • 差異分析 (gap analysis)
    • マイルストーン/タイムスケジュールの共有化と体制強化
  7. 品質の同等性評価
    • 規制当局が求める品質の意義
    • リスクベース/品質規格/恒常性/continuous improvement
  8. EHS (environment/health/safety)
    • 粉塵対策/廃棄手順/作業環境基準
    • 質疑応答・名刺交換

講師

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

5F 第2講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
: 20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/5/23 希少疾病用医薬品 (オーファンドラッグ) の薬価算定の実際と薬価戦略 オンライン
2024/5/23 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方 オンライン
2024/5/23 医薬品 洗浄バリデーションセミナー オンライン
2024/5/24 動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 オンライン
2024/5/24 将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 オンライン
2024/5/24 GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備 オンライン
2024/5/27 神経障害性疼痛の最新治療とメディカルニーズ オンライン
2024/5/27 非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点 オンライン
2024/5/27 mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース オンライン
2024/5/27 事例・Excel演習で学ぶ管理図の作成方法と合理的なOOTの判断方法 オンライン
2024/5/27 mRNA/核酸用DDS技術におけるLNP設計・調製とLNP製剤の品質評価法 オンライン
2024/5/28 GMP超入門 オンライン
2024/5/28 医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント 東京都 会場・オンライン
2024/5/28 バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、品質管理、ストラテジー オンライン
2024/5/28 ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティの実務速習 オンライン
2024/5/28 新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要素の注意点 オンライン
2024/5/28 ICH E6 (R3) に見る臨床開発におけるCSVの最新情報 オンライン
2024/5/28 インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 オンライン
2024/5/28 メディカルライティング講座 (中級) オンライン
2024/5/28 メディカルライティング講座 (初級・中級) オンライン

関連する出版物

発行年月
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/6/1 画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/31 在宅でのCDTM(共同薬物治療管理)の実践と薬局・薬剤師の次世代モデル
2013/5/30 新薬開発にむけた臨床試験(第I~III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/20 ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/3/27 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/27 リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/1/28 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/3/29 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
2012/3/13 超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー