技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

がんモデル動物の作成最前線と薬効・病態・安全性評価法

がんモデル動物の作成最前線と薬効・病態・安全性評価法

~現存モデルの長所、短所、限界を踏まえて、臨床につながる研究をするには~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年9月28日(水) 10時00分 17時15分

プログラム

第1部. モデル動物の作成と薬効・病態評価

(2016年9月28日 10:00〜13:15)

 がんモデルマウスは化学発癌モデルやがん細胞を用いた皮下移植/同所移植モデル、実験的転移モデルといった細胞移植モデルに加え、近年は遺伝子改変マウスを応用したより複雑ながん病態を捉えられるモデルが 作成されている。
 本講演ではがんモデルマウス作成の最新技術を含めたこれらの各モデルについて解説するとともに、 がんモデルマウスを用いた抗がん効果の判定などがん病態のモニタリングについて最近の知見を紹介する。

  1. がんモデルマウスの分類と特徴
    1. 化学発癌モデル
      • 化学発癌物質投与による化学発癌モデル
    2. 移植モデル
      • ヒト癌細胞を用いた異種移植 (ゼノグラフト:Xenograft) モデル
      • マウス癌細胞を用いた移植モデル
      • 実験的転移モデル
    3. 遺伝子改変動物モデル
      • ノックアウトマウスを用いた発癌モデル
      • コンディショナルノックアウト/ノックインマウスを用いた発癌モデル
  2. がんモデルマウスにおけるがん病態の評価方法
    1. 病理学的評価
      • モデルマウス癌組織の病理学的評価
    2. 形態学的評価
      • がん組織の形態学的評価
    3. バイオマーカー測定
      • がんモデルマウスにおける バイオマーカー測定による評価
    4. インビボイメージングによる評価
      • 実験動物におけるインビボイメージングの現状
      • がんモデルでの評価に利用可能なインビボイメージング機器
      • インビボイメージングを用いたがん病態の評価
    5. がんマウスモデルにおける抗がん効果の判定
      • 各種がんモデルマウスの抗がん効果の判定における長所/短所
      • 各種がんモデルマウスにおける薬効評価方法
    • 質疑応答

第2部. がん領域における非臨床安全性試験の実施

~腫瘍溶解性ウイルス療法における実施例~

(2016年9月28日 14:00〜15:30)

 腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍細胞に特異的に感染・増殖するとともに隣接腫瘍細胞へ拡散して再感染を繰り返し、連鎖的に細胞死を誘導して広範な腫瘍壊死を引き起こす治療用ウイルスの総称である。
 既存の化学療法や放射線治療とは作用機序が異なっており、外科療法を含めた集学的治療への貢献が期待されている。オンコリスバイオファーマ株式会社では、岡山大学の藤原俊義教授らによって創製された、遺伝子改変5型アデノウイルス“テロメライシン (3-5) “の実用化に向けた開発を行っている。
 本講演では、テロメライシンの非臨床安全性試験の実施事例について述べる。

  1. 腫瘍溶解ウイルス テロメライシン
  2. がん細胞に対する感染性試験 (in vitro試験)
  3. 非臨床試験における動物モデルの選択
  4. 腫瘍溶解ウイルスの安全性
    1. 一般毒性試験および体内分布 (単回投与)
    2. 一般毒性試験および体内分布 (反復投与)
  5. 腫瘍溶解性ウイルスの有効性試験
    • 質疑応答

第3部. がんモデルマウス作成と解析の最前線

(2016年9月28日 15:45〜17:15)

  1. 遺伝子改変によるがんモデルマウスの現状
    1. 時空特異的ながん遺伝子/がん抑制遺伝子の改変
    2. 遺伝子編集技術
  2. Ex vivoモデルマウス
    1. ウィルスベクターによる遺伝子導入
    2. 白血病の骨髄移植モデル
    3. 固形腫瘍への応用
  3. がんモデルマウスの解析
    1. 病理形態解析
    2. ゲノム・エピゲノム解析
    3. 転移研究や治療への応用
    • 質疑応答

講師

  • 早川 芳弘
    富山大学 和漢医薬学総合研究所 病態生化学分野
    准教授
  • 笹倉 由貴江
    オンコリスバイオファーマ株式会社 TR企画部
  • 中村 卓郎
    財団法人 癌研究会 癌研究所 発がん研究部
    部長

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/5/20 改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP - QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 オンライン
2024/5/20 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース) オンライン
2024/5/20 滅菌バリデーションの深堀と見落としがちな滅菌バリデーションの留意点、最新米国FDA等EO環境問題と代替滅菌プログラム動向、無菌性保証とパラメトリックリリース (PIC/S ANNEX17) とその推奨 オンライン
2024/5/20 バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定 オンライン
2024/5/21 GMP工場の設備設計および維持管理のポイント オンライン
2024/5/21 新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要素の注意点 オンライン
2024/5/21 医薬品開発におけるグローバルマーケットを見据えた知財戦略と出願・権利化選定/評価 オンライン
2024/5/22 実務で使える製造販売後調査等 (GPSP) 実施における留意点 オンライン
2024/5/22 診断薬業界に求められるビジネスモデルと事業・製品戦略 オンライン
2024/5/23 希少疾病用医薬品 (オーファンドラッグ) の薬価算定の実際と薬価戦略 オンライン
2024/5/23 医薬品 洗浄バリデーションセミナー オンライン
2024/5/24 動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 オンライン
2024/5/24 将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 オンライン
2024/5/24 GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備 オンライン
2024/5/27 非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点 オンライン
2024/5/27 mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース オンライン
2024/5/27 事例・Excel演習で学ぶ管理図の作成方法と合理的なOOTの判断方法 オンライン
2024/5/27 mRNA/核酸用DDS技術におけるLNP設計・調製とLNP製剤の品質評価法 オンライン
2024/5/28 GMP超入門 オンライン
2024/5/28 医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント 東京都 会場・オンライン

関連する出版物

発行年月
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版)
2022/3/31 疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点)
2021/10/11 抗ウイルス薬
2021/10/11 抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版)
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/8/31 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版+ebook版)
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -