技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

バイオ医薬品の構造解析と生物活性測定入門

バイオ医薬品の構造解析と生物活性測定入門

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年8月5日(金) 10時00分 16時45分

プログラム

第1部. バイオ医薬品の構造解析:基礎と応用

(2016年8月5日 10:00〜13:00)

代表的なバイオ医薬品である抗体を主な題材として、糖鎖修飾をうけた複雑なタンパク質の構造解析の基礎と応用を解説する。

  1. 糖タンパク質の構造の基礎
  2. 糖鎖プロファイリング
  3. 質量分析を用いた糖タンパク質の構造解析
  4. 核磁気共鳴 (NMR) 法を用いたタンパク質の構造解析
  5. 抗体の構造解析 ~抗体医薬開発における有用性~
  6. 問題点および今後の展望
    • 質疑応答

第2部. バイオ医薬品の生物活性測定の基礎とその評価

(2016年8月5日 13:45〜16:45)

  1. はじめに
    1. 背景
    2. バイオ医薬品の定義
    3. タンパク質性のバイオ医薬品の特徴
    4. バイオ医薬品における生物活性測定の位置付け
    5. 関連規制
  2. 生物活性測定法の種類
    1. 動物を用いるバイオアッセイ
    2. 培養細胞を用いるバイオアッセイ
    3. 生化学的試験、その他
  3. 細胞増殖 (阻害) 測定
    1. 基本操作、測定原理
    2. サイトカインによる細胞増殖 (阻害) 測定
  4. 中和活性測定
    1. 概要
    2. 抗TNF – α抗体の中和活性測定
  5. 細胞障害活性測定
    1. 概要
    2. ADCC活性測定及びCDC活性測定
    3. 安定細胞株を使用した活性測定
  6. その他の実験例
    • 質疑応答

講師

  • 加藤 晃一
    自然科学研究機構 岡崎統合バイオサイエンスセンター 生命環境研究領域・生命分子研究部門
    教授
  • 堀内 雅史
    一般財団法人 化学物質評価研究機構 日田事業所 試験第一課
    副長

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/3/31 GMP基礎講座 (2日間) オンライン
2025/3/31 規制当局GMP査察における指摘事項と重大な指摘を回避するための事前対応のポイント オンライン
2025/3/31 GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント オンライン
2025/3/31 GDPガイドライン入門講座 オンライン
2025/3/31 医薬品開発におけるドキュメント作成のための英文メディカルライティング入門 オンライン
2025/3/31 令和6・7年度薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と薬価制度の知識収集法 オンライン
2025/3/31 医薬品、医療機器、再生医療製品におけるエンドトキシン試験基礎講座 オンライン
2025/4/1 無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 オンライン
2025/4/1 バイオ医薬品の事業性評価手法 オンライン
2025/4/1 医薬品品質リスクマネジメントセミナー オンライン
2025/4/2 抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント オンライン
2025/4/4 洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 オンライン
2025/4/4 分析試験方法の技術移転の手順、進め方と評価判定方法 オンライン
2025/4/4 希少疾患における事業性評価の考え方と注意すべきパラメーター オンライン
2025/4/4 医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 オンライン
2025/4/7 GMP超入門セミナー オンライン
2025/4/7 令和6・7年度薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と薬価制度の知識収集法 オンライン
2025/4/7 細胞加工製品及び遺伝子治療用製品の輸送方法の開発、安定性試験 オンライン
2025/4/8 点鼻・経鼻製剤の現状と展望 (全3コース) オンライン
2025/4/8 点鼻・経鼻製剤の現状と展望 (基礎と応用 / 製剤設計と開発) オンライン

関連する出版物