技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品マーケティング (基礎・入門講座)
医薬品マーケティング (基礎・入門講座)
～実例をもとに解説 / 理解がしやすく身に付きやすい講座～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、医療品マーケティングの基礎から解説し、自分だけでは分からない多くの視点、考え方を詳解いたします。
開催日
- 2016年6月20日(月) 10時30分 ～ 16時00分
プログラム
上市予定製品の上市前の販売計画案策定の基本的考えを通して、マーケティング戦略の骨子構築を「製品企画書案」を提示して説明する。 販売計画を構築する上で、「KOLの選定・育成方法」、「KOLを介した販促方法」の重要性を説明する。 また、マーケッターとして製品開発上重要な「特許戦略」について紹介する。
- 医薬品マーケティングについて
- マーケティング展開のための販売計画立案手順について
(ターゲティング&ポジショニングを踏まえて)- 参入市場分析
- 競合企業分析
- 競合製品分析
- 製品企画書立案
- 販売計画立案 (製品コンセプト、ターゲッティング、ポジショニング)
- P/L算定 (営業利益保持と目標原価)
- KOL (Key Opinion Leader) 選定方法について (上市前展開)
- KOLによる製品ポテンシャル検証方法
(ポジショニングを含めた)
- KOLによる製品ポテンシャル検証方法
- KOLを中心にしたマーケティング展開方法について (上市後展開)
- 研究会、学会、販促物の活用方法
- 出版物刊行とKOPコミュニケーション方法
- プロダクトマネジャー制度とエリアマーケティング展開について
- 支店・営業所プロモーター制
- ライフサイクルマネジメント (LCM) の重要性について
- LCMとは
- 市場拡大
- 後発品対策
- PMSの活用
- 実例報告
- 適応症の追加の実例
- マーケッターが知っておく知識として
- 特許戦略について
- 開発段階からの特許戦略
(医薬品マーケッターとして知っておくべき知識として)
- 開発段階からの特許戦略
- 特許戦略について
- 質疑応答
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
:
45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2011/7/1 | コンピュータバリデーション実施の手引き |
| 2011/6/29 | 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理 |
| 2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
| 2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
| 2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
| 2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
| 2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
| 2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |
| 2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
| 2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |
| 2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
| 2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
| 2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
| 2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
| 2009/2/23 | 社内監査の手引き |
| 2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
| 2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |