技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

2016年度 診療報酬改定の概要とその対策

今後の方向性と企業が取るべき対応について解説

2016年度 診療報酬改定の概要とその対策

~製薬企業・医療関連の担当者が知っておくべきポイントとは?~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、平成28年度 (2016年度) 診療報酬改定の概要とその対策について詳解いたします。

開催日

  • 2016年5月26日(木) 12時30分16時30分

プログラム

団塊の世代が75歳以上となる2025年に向けての2016年度診療報酬改定の概要の説明によりその理解を深めて頂き、どのような対策が必要なのかを解説いたします。

  1. 2016年度診療報酬改定の位置づけ
    1. 2025年度に向けてのステップ2の段階
    2. 社会保障制度改革国民会議報告書が基本
    3. 医療介護総合確保推進法の内容
  2. 2016年度診療報酬改定の概要
    1. 地域包括ケアシステムの推進と医療機能の分化・強化、連携に関する視点
    2. 医療機能に応じた入院医療の評価やチーム医療の推進
    3. 勤務環境の改善
    4. 業務効率化の取組等を通じた医療従事者の負担軽減・人材確保等
    5. 患者にとって安心・安全で納得できる効果的・効率的で質が高い医療を実現する視点
      1. かかりつけ医の評価、かかりつけ歯科医の評価、かかりつけ薬剤師・薬局の評価
      2. 情報通信技術 (ICT) を活用した医療連携や医療に関するデータの収集・利活用の推進
      3. 質の高いリハビリテーションの評価等
    6. 重点的な対応が求められる医療分野を充実する視点
      1. 緩和ケアを含む質の高いがん医療の評価、認知症患者への適切な医療の評価や
        地域移行・地域生活支援の充実を含めた質の高い精神医療の評価について
    7. 効率化・適正化を通じて制度の持続可能性を高める視点
      1. 後発医薬品の使用促進・価格適正化
      2. 長期収載品の評価の仕組みの検討
      3. 医薬品の適正使用の推進
      4. 退院支援等の取組による在宅復帰の推進等
  3. 2016年度診療報酬改定への対策
    1. 加算や管理料の届出・算定増を図るために
    2. 連携を更に強化するために
    3. 退院支援、ベッドコントロールの強化するために

会場

江東区産業会館

第1会議室

東京都 江東区 東陽4丁目5-18
江東区産業会館の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
    • 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/6/23 原薬GMP 入門講座 オンライン
2026/6/23 不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント オンライン
2026/6/23 フロー合成・マイクロリアクターコース (2日間) オンライン
2026/6/23 安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 オンライン
2026/6/23 経皮吸収の基礎/安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法 オンライン
2026/6/23 再生医療等製品開発のためのプロセス開発とトラブル対応 オンライン
2026/6/23 バイオ医薬品の三極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント オンライン
2026/6/23 医薬品原薬製造プロセスにおけるフロー合成の原理〜活用のポイントとGMP管理下での連続生産の管理戦略・バリデーション オンライン
2026/6/24 添加剤・資材メーカー・製造委託先を含む監査のポイント / 監査員養成講座 オンライン
2026/6/24 デスクリサーチと市場分析による医薬品売上予測の進め方 オンライン
2026/6/24 滅菌バリデーションセミナー オンライン
2026/6/24 再生医療等製品開発のためのプロセス開発とトラブル対応 オンライン
2026/6/24 医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方 オンライン
2026/6/24 ICH-Q3E・欧米局方をふまえたE&L (Extractables and Leachables) 分析・評価のポイント オンライン
2026/6/25 GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント オンライン
2026/6/25 化学プロセスのスケールアップ、コスト試算および事業採算性検討 オンライン
2026/6/25 動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 オンライン
2026/6/25 GXPや開発段階の要求、データインテグリティなどから考えるGLP、信頼性基準の本質的理解 オンライン
2026/6/25 今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ / 治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用 (2コースセット) オンライン
2026/6/25 ICH-E6 (R3) 時代の治験品質マネジメント実践講座 オンライン