技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

神経障害のモデル動物作成と薬物治療

神経障害のモデル動物作成と薬物治療

～痛み・しびれの臨床/基礎研究での評価～
東京都 開催 会場 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

開催日

  • 2016年3月25日(金) 10時00分 ～ 17時10分

修得知識

  • しびれ・痛みのメカニズム
  • 臨床医が求める薬剤プロファイル

プログラム

第1部. 痛みのモデル動物作成とその評価

(2016年3月25日 10:00〜11:30)

本講座では神経障害性疼痛について,小動物 (マウスおよびラット) を用いたモデル動物の作製方法・評価方法から,それらを用いた研究例まで,最新のデータを交え,講演したい。

  1. 急性痛と慢性痛
    1. 急性痛とは?
    2. 慢性痛とは?
    3. 治療に用いられる鎮痛薬・鎮痛補助薬
  2. 動物を用いた痛みの研究
    1. 痛みの評価方法
    2. 種々の急性痛モデル動物
  3. 神経障害性疼痛のモデル動物
    1. 坐骨神経障害性疼痛モデル
    2. 糖尿病性神経障害モデル
    3. 帯状疱疹後神経痛モデル
    4. 脳卒中後疼痛モデル
    5. 脊髄損傷モデル
    6. 抗がん剤誘発性の疼痛モデル
    7. その他
  4. 神経障害性疼痛モデル動物を用いた研究例
    1. 疼痛メカニズムの解明と新規鎮痛薬の開発に向けた研究例
    • 質疑応答

第2部. がん治療時でのしびれの診断・治療と薬剤選定

(2016年3月25日 12:10〜13:40)

がん薬物療法によるしびれ (末梢神経障害) は、患者のQOLを低下させる重大な有害反応である。がん治療継続にはしびれ対策が必要であり、臨床現場での実際を症例を提示しながら説明する。

  1. がん治療時におけるしびれ (末梢神経障害) の基礎
    1. 神経系の構造
    2. しびれの発症機序?軸索障害、神経細胞体障害、脱髄障害
    3. しびれの原因となるがん薬物療法とその症状
    4. 症例提示
    5. しびれの評価
    6. しびれの対策?ケア
    7. しびれの薬物療法
  2. 臨床現場からみるしびれの問題点
    1. 客観的な評価困難
    2. しびれが患者のQOLを低下させる
    3. 医療者側の問題点
    4. 患者側の問題点
  3. しびれの有効な対策とは何か
    1. 神経障害の予防
    2. 神経障害の修復
    3. しびれの対症療法
    4. 医師、医療従事者が望む薬剤とは何か。
    • 質疑応答

第3部. 神経障害痛での治療の実際と求める薬剤プロファイル

(2016年3月25日 13:55〜15:25)

神経障害痛の特徴に関して、基礎的なことから、診断のコツ,現在行われている治療法について解説する。また、今後望まれる治療薬に関して臨床医の立場から述べる。

  1. 痛みの基礎
    1. 痛みの定義
    2. 痛みのメカニズム
    3. 痛みの分類
  2. 痛覚過敏とアロディニア
    1. 痛覚過敏について
    2. アロディニアの定義
    3. アロディニアのメカニズム
  3. 神経障害痛について
    1. 神経障害痛のメカニズム
    2. 神経障害痛の特徴
    3. 末梢神経障害について
    4. 中枢神経障害について
    5. 神経障害痛の診断のポイント
    6. 神経障害痛を呈する代表的疾患
  4. 神経障害痛の治療
    1. 神経障害痛の急性期における治療
    2. 神経障害痛の慢性期における治療
    3. 神経ブロックと用いられる薬剤について
  5. 神経障害痛の治療における現状と課題
    1. 具体的な症例提示
    2. 神経障害痛治療の現状
    3. 神経障害痛治療の課題
    4. まとめ
    • 質疑応答

第4部. 末梢神経障害の研究手法と発症機構の解明、新たな治療戦略の開発

(2016年3月25日 15:40〜17:10)

糖尿病やがん化学療法、さらに脱髄性疾患による末梢神経障害に伴う痛みやしびれに対する既存の研究手法は人への外挿性に問題があり、新たな動物モデルや評価法が必要とされる。本講演では、末梢神経障害に伴う痛みやしびれの基本的知識、抗がん剤誘発末梢神経障害の発症機構などについて概説するとともに、最近、演者らが実施している末梢神経-シュワン細胞共培養系を用いた末梢神経障害のin vitro解析法、それに基づく新たな治療戦略について紹介したい。

  1. 末梢神経障害の動物モデル
    1. 各種抗がん剤による末梢神経障害モデル 共通点と相違点
    2. 抗がん剤による急性?亜急性?慢性末梢神経障害モデル、どれを選ぶ?
    3. オキサリプラチンによる急性末梢神経障害モデル
  2. 末梢神経障害に伴う痛みやしびれの評価法
    1. 既存の評価方法 (機械的アロディニア、熱/冷痛覚過敏) は適切か?
    2. 自発痛の評価法
    3. しびれの評価法
  3. 抗がん剤誘発末梢神経障害の発症機構
    1. 抗がん剤による末梢神経軸索障害と細胞体障害
    2. 抗がん剤による末梢神経髄鞘障害
    3. オキサリプラチンによる急性末梢神経障害の発症機構
  4. 末梢血流障害によるしびれ動物モデルの作成のその発症機構
    1. しびれの基本的知識
    2. 感覚過敏と感覚鈍磨
    3. 末梢血流障害によるしびれ
    4. 後肢虚血/再灌流によるしびれモデルの作製とその発症機構
  5. 末梢神経障害のin vitro解析法
    1. シュワン細胞の培養方法と評価
    2. 末梢神経-シュワン細胞共培養系とその評価
    3. 抗がん剤による脱髄と末梢神経障害との関連
  6. 脱髄性末梢神経障害の新たな治療戦略
    • 質疑応答
ページのトップヘ

講師

  • 髙﨑 一朗 (高崎 一朗) 氏
    富山大学 大学院 理工学研究部 (工学) 生体情報薬理学研究室
    准教授
  • 福田 博之 氏
    静岡県立静岡がんセンター 神経内科
    部長
  • 佐々木 翼 氏
    帝京大学病院 麻酔・ペインクリニック科
    助教
  • 中川 貴之 氏
    京都大学医学部附属病院 薬剤部 / 治験管理部
    准教授 / 副薬剤部長
ページのトップヘ

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図
ページのトップヘ

主催

株式会社 技術情報協会
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/9/5 臨床研究法において製薬企業及び医療機関が留意すべき事項 オンライン
2024/9/6 医薬品GMPにおける試験室管理 オンライン
2024/9/6 実務に役立つ医薬品GCP入門講座 オンライン
2024/9/6 経皮吸収の基礎とその評価法 オンライン
2024/9/6 TPPを有効活用した医薬品開発のプロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定 オンライン
2024/9/6 国内外規制 (ICH-Q3E・局方) をふまえたE&L (Extractables and Leachables) 評価・分析の留意点と基準の考え方 オンライン
2024/9/9 核酸医薬品開発のための製造技術移転と非臨床試験段階の構築方法 オンライン
2024/9/9 グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文メディカルライティング入門 オンライン
2024/9/9 バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 オンライン
2024/9/10 米国FDA査察の概要・役割とFDA実地査察における準備・対応及び手順書作成の留意点 オンライン
2024/9/11 GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント オンライン
2024/9/11 GMP 基礎講座 オンライン
2024/9/11 GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 オンライン
2024/9/11 GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法 オンライン
2024/9/11 FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 オンライン
2024/9/13 医薬品製造・品質管理におけるキャリブレーションシステム構築と許容値設定・DI対応 オンライン
2024/9/18 改正GMPに対応する技術移転/移管での同等性評価とバリデーション/作業者教育 オンライン
2024/9/18 Computer Software Assuranceセミナー オンライン
2024/9/24 FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) オンライン
2024/9/24 FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 オンライン
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/30 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ -
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/10/27 国際共同試験におけるICH-E6改訂のインパクト・QMS構築
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
ページのトップヘ