技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

難治性・慢性疼痛の新規治療薬開発と治験デザイン

難治性・慢性疼痛の新規治療薬開発と治験デザイン

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2015年12月4日(金) 11時00分 16時30分

プログラム

第1部. 高齢化社会における慢性疼痛治療トレンドと治験デザイン時の注意事項

(2015年12月4日 11:00〜12:30)

 本邦の高齢者の活躍にはめざましいものがありますが、一方で高齢者の各種疾患後の慢性痛が増加しています。生体警告としての役割が乏しい状態で数ヶ月以降も継続する慢性痛では、中枢神経系に可塑的変化や心理学的機序による歪みが生じ、明らかな神経系全体の異常へと進展します。しばしば患者のQOLを著しく損なうので、慢性痛診療では、治療の対象となるのは、痛み行動であるとさえ言われるようになりました。本講義では、慢性痛の社会的背景と治療トレンド、新薬評価時の注意事項を解説します。

  1. 慢性痛の発症起点と疫学
  2. 急性痛と異なるアプローチの必要性
    1. 原因組織損傷への処置
    2. 消炎鎮痛処置の限界
    3. 神経系全体の過敏性除去とQOL向上
      • チャネルブロッカー
      • リハビリテーション・理学療法
      • 神経刺激治療
      • 認知行動療法
  3. 各種治療的介入による副作用発生防止
  4. 治療コンプライアンスを高めるためのDDS (drug delivery system)
  5. 下行性抑制系修飾を目的とした薬理学的介入の可能性
  6. 神経系の可塑性修飾 (再生医学的アプローチの可能性)
    1. 異常な再生防止
    2. 正常な再生促進
  7. 識別能の高い治験のための注意事項
    • 質疑応答

第2部. 難治性疼痛の発症機序と新規治療薬開発

(2015年12月4日 13:15〜14:45)

 難治性疼痛の発症機序について、神経障害性疼痛モデルラットおよびマウスを用いて、神経細胞とグリア細胞との相互関係を解析することにより考察する。さらに難治性疼痛に対する新規治療薬の開発ターゲットを下降性の疼痛抑制系の活性化による側面から討論する。

  1. 難治性 (慢性) 疼痛の発症機序
    1. 神経障害性疼痛モデルの作製
    2. 脊髄後角での神経細胞とグリア細胞の関係
    3. 疼痛制御に対するhigh mobility group box – 1 (HMGB1) の役割
  2. 脊髄グリア細胞は痛みの記憶細胞か?
    1. Connexin43 (gap junctionの構成タンパク質) と疼痛
    2. 脊髄アストロサイトのConnexin43の機能
    3. サブスタンスPとグルタミン酸の疼痛への関与
    4. 炎症性サイトカインとConnexin43
    5. 脊髄レベルでの新規治療薬の可能性
  3. 慢性疼痛による疼痛認知関連脳領域の神経ペプチドの役割
    1. 末梢組織への侵害刺激に呼応する脳線条体からのサブスタンスPの遊離
    2. 脳内Volume transmitter としてのサブスタンスP
    • 質疑応答

第3部. 原因不明と診断されやすい筋筋膜性痛の診断・治療

(2015年12月4日 15:00〜16:30)

 昨今の西洋医学的診断の進歩にも関わらず、原因不明とされる症例も未だに少なくありません。それらの症例の中には、筋由来の痛みが原因と思われるものも少なからず存在するので、今回はそれに着目していきます。

  1. 筋筋膜性痛について
    1. 筋痛のメカニズム
    2. 筋筋膜性痛の特徴
    3. 筋筋膜性痛の診断のポイント
  2. トリガーポイントと経穴 (ツボ)
    1. トリガーポイントについて
    2. 経穴 (ツボ) について
    3. トリガーポイント・経穴 (ツボ) の類似点・相違点
  3. 筋筋膜性痛の治療
    1. 筋筋膜性痛の西洋医学的アプローチ
    2. 筋筋膜性痛の東洋医学的アプローチ
    3. 筋筋膜性痛を和らげる生活指導 (食生活,運動)
    4. 具体的な症例提示
    5. まとめ (筋筋膜性痛を予防するために)
    • 質疑応答

講師

  • 齋藤 繁
    群馬大学 大学院医学系研究科 麻酔神経科学分野
    教授
  • 仲田 義啓
    広島大学 大学院 医歯薬学保健学研究院 薬学部 薬効解析科学
    教授
  • 佐々木 翼
    帝京大学病院 麻酔・ペインクリニック科
    助教

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/6/21 ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理 (新薬・既存薬) のための分析・試験法設定のポイント オンライン
2024/6/21 免疫性血栓性血小板減少性紫斑病の歴史、病態、治療の新たな展開と残された課題 オンライン
2024/6/24 リスクマネジメント/ワーストケースアプローチに基づく洗浄バリデーション実施 (残留限度値・DHT/CHT設定など) と残留物の評価法 オンライン
2024/6/24 変更管理・逸脱管理コース (2日間) オンライン
2024/6/24 適正なCAPA実現につながる逸脱・OOS処理フロー及び原因・試験室調査の進め方と処置事例 オンライン
2024/6/24 日米欧の規制対応を可能とするためのグローバルPV体制構築とベンダーコントロール オンライン
2024/6/24 バイオ医薬品製造におけるGMP対応をふまえたプロセス開発からの設備設計・スケールアップ オンライン
2024/6/24 オンコロジー領域における医薬品売上予測手法とデータ収集及び注意点 オンライン
2024/6/24 細胞分泌小胞エクソソームの治療応用に向けた世界動向とDDS技術 オンライン
2024/6/25 実際に起こったトラブル事例から学ぶ解決策の考え方、スケールアップ・ダウン検討および実験計画の具体的な進め方 オンライン
2024/6/25 医薬品製造現場における少人数体制のQC/QA業務効率化/コスト削減 オンライン
2024/6/25 治験総括報告書及びCTD 2.5の基本的な作成法と照会事項への対策 オンライン
2024/6/25 経皮吸収の基礎と評価方法 オンライン
2024/6/26 生産移行後のトラブルを未然に防ぐための製造設備および支援設備のバリデーション 東京都 会場・オンライン
2024/6/26 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編) オンライン
2024/6/26 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編) オンライン
2024/6/26 コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 オンライン
2024/6/26 GMP超入門講座 オンライン
2024/6/26 改正GMPに対応する技術移転/移管での同等性評価とバリデーション/作業者教育 オンライン
2024/6/26 医薬品開発における製剤開発の各段階で必要となる統計解析基礎講座 オンライン

関連する出版物

発行年月
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/30 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ -
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/12/27 生体吸収性材料の開発と安全性評価
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望