技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
貧血治療の現状とアンメットメディカルニーズ
貧血治療の現状とアンメットメディカルニーズ
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2015年10月7日(水) 13時30分 ～ 16時45分
プログラム
第1部. 腎性貧血の治療とこれから現場で受け入れられる新薬像
(2015年10月7日 13:30〜15:00)
- 腎性貧血の症状とその予後
- 腎性貧血の診断
- Hb値の診断と治療目標値
- 腎性貧血の発症・進展分子機序
- EPO (エリスロポエチン) の産生低下
- 間質の線維化
- 腎性貧血の治療
- 赤血球造血刺激因子製剤 (ESA) の投与
- 鉄剤投与
- 食事療法
- エリスロポエチン製剤による治療と適応
- 腎性貧血の予防
- 現状の治療薬のアンメットメディカルニーズとは
- 今後の腎性貧血の薬物療法
- EPOの後発品
- GATA阻害薬
- HIF分解酵素阻害薬
- 質疑応答
第2部. 貧血治療薬の臨床開発で留意するポイント
(2015年10月7日 15:15〜16:45)
ESAが使用可能となり20年以上が経過した。これにより以前は輸血に頼っていた末期腎不全患者の貧血治療は激変した。一方で、ESA治療に伴う赤芽球癆の発症など新たな問題も浮上した。本講演では、ESA製剤登場後の貧血治療の変遷、各国から出されている貧血治療のガイドラインの比較、今後開発が望まれる新規薬剤について概説する。- 貧血の鑑別診断
- 腎性貧血について、末期腎不全の病態も含めて
- 骨髄異形成症候群に対するESA治療について
- 使用可能なESA製剤の特徴について
- ESAを用いた大規模臨床研究のまとめ
- ESAを用いた貧血治療の国別ガイドラインの比較
- 治験中の貧血治療薬について
- 望まれる新規貧血治療薬について
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,500円 (税別) / 51,300円 (税込)
複数名
:
42,500円 (税別) / 45,900円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 42,500円(税別) / 45,900円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 51,300円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 85,000円(税別) / 91,800円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 127,500円(税別) / 137,700円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
| 2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
| 2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
| 2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
| 2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |
| 2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
| 2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |
| 2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
| 2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
| 2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
| 2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
| 2009/2/23 | 社内監査の手引き |
| 2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
| 2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |