技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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本セミナーでは、がんニッチ細胞形成のメカニズムと治療薬開発について詳解いたします。
(2015年7月3日 11:00〜12:30)
近年、ショウジョウバエやマウスを用いた解析から「がんニッチ細胞」というべきがんの発生・進展に寄与する細胞の存在がわかってきた。本講演では、がんニッチ細胞による腫瘍形成・悪性化メカニズムとがんニッチ細胞の性質を元に既存薬が有効性を発揮するための重要な要素について言及する。
(2015年7月3日 13:15〜14:45)
近年、がん治療の標的として、がん細胞そのものばかりでなく「がんニッチ」と呼ばれるがんの微小環境が注目されている。また、「がん幹細胞」なる考え方が提示され、従来のがんの成り立ちの考え方を揺るがしている。がんニッチとがん幹細胞は相互作用することにより、がん組織を作りだしていることがわかってきた。本セミナーでは、最新の研究についてご紹介するとともに、どのように治療へ応用させていくかについて、議論したい。
(2015年7月3日 15:00〜16:30)
造血器腫瘍の分子病態が明らかになるにつれ、個別化治療に向けた既存薬剤の適応拡大が期待される。分子病態から既存薬剤の可能性を模索し、これまでの臨床試験を振り返ると同時に、今後期待されるニーズを臨床サイドから提案する。
発行年月 | |
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2011/7/10 | 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/7/5 | 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針 |
2011/7/1 | コンピュータバリデーション実施の手引き |
2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |
2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |
2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
2009/2/23 | 社内監査の手引き |
2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |