EU Pharmacovigilanceの規制の基礎
~意味の取り違えを回避し、EU規制当局のPVや医薬品評価の考え方を理解する / RMPやGVPなど、名前が同じでも、日本とEUで行っていることは異なっている~
東京都 開催
会場 開催
概要
本セミナーでは、ECとEMAと各国規制当局との関係や、EUの医薬品承認プロセスなどの基本的なEU規制の枠組みから解説し、EUのVolume9A module I〜XVIおよびQ&Aなどの運用通知や市販後のBenefit-Risk Assessmentに関連したEMAの取り組みについて解説いたします。
開催日
-
2015年2月26日(木) 13時00分
~
16時30分
修得知識
- EUのVolume9A module I〜XVIおよびQ&Aなどの運用通知
- 市販後のBenefit-Risk Assessmentに関連したEMAの取り組み
- EU規制当局のPVや医薬品評価の考え方
プログラム
- 欧州の薬事行政の変遷
- 欧州の薬事制度の枠組み
- 開発段階
- EMAによる承認手続き
- Day0〜Day210
- Day211〜Day277 ほか
- EMAによる市販後の承認管理
- PRAC
- CMDh
- 承認更新 (Renewal)
- PSUR
- FUM/SO
- 承認内容変更 (Variation)
- 照会 (Referral)
- EMAのファーマコビジランス
- GVP (Module I ~XVI)
- 医薬品情報
- 副作用情報
- Eudravigilance
- MODULE I Pharmacovigilance Systems and their Quality Systems
- MODULE II Pharmacovigilance System Master File
- MODULE III Pharmacovigilance Inspections
- MODULE IV Audits
- MODULE V Risk Management Systems
- MODULE VI Management and Reporting of Adverse Reactions to Medicinal Products
- MODULE VII Periodic Safety Update Report
- MODULE VIII Post-Authorisation Safety Studies
- MODULE IX Signal Management
- MODULE X Additional Monitoring
- MODULE XI Public Participation in Pharmacovigilance
- MODULE XII Continuous Pharmacovigilance, Ongoing Benefit-Risk Evaluation, Regulatory Action and Planning of Public Communication
- MODULE XIII Incident Management (※XIに含むため作成されない)
- MODULE XIV International Collaboration
- MODULE XV Safety Communication
- MODULE XVI Tools, Educational Materials and Effectiveness Measurement for Risk Minimisation
- EMAの関連トピック
- Benefit-risk methodology ほか
講師
野村 香織 氏
東京慈恵会医科大学
分子疫学研究室
主催
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お問い合わせ
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
:
20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
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- 他の割引は併用できません。