技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

臨床試験における欠測データの低減・取扱いと解析・評価事例

承認審査での検討事例をふまえた

臨床試験における欠測データの低減・取扱いと解析・評価事例

~申請資料における欠測データの取扱いの状況とは~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、事例を含めながら、欠測データ解析手法で用いられているモデルの詳説と適用可否の判断について解説致します。

開催日

  • 2014年12月15日(月) 10時30分 16時30分

受講対象者

  • 医薬品製造、品質担当者

修得知識

  • 欠測データの取扱いに係る動向の把握
  • 申請資料における欠測データの取扱いの状況
  • 欠測データを低減するための方策
  • 解析手法の適用の可否を判断するための方法

プログラム

第1部 『承認審査での論点や検討時事例をふまえた臨床試験での欠測データの低減と解析・評価方法』

(2014年12月15日 10:30〜13:00)

臨床試験では,しばしば被験者の生活環境の変化、有害事象の発現、治療効果不十分などの理由による被験者の非来院や治験の中止により、本来は測定されるべきデータが欠測してしまうことが起こりうる.欠測データは,臨床試験において試験結果とその解釈にバイアスを生じさせる代表的な要因であることがICH-E9 (臨床試験のための統計的原則) で述べられている.本講座では,欠測データの取り扱いに関する現時点での動向について,一般的に欠測データあるいは中止例が多いとされている疼痛領域,精神疾患領域に着目し,試験計画段階及び承認審査での論点について,特に検証的試験におけるいくつかの事例を含めて検討内容を紹介する.

欠測データの取扱いに関して以下の点について理解を深める

  • 欠測データの取扱いに係る動向の把握
  • 申請資料における欠測データの取扱いの状況
  • 欠測データを低減するための方策
  1. 欠測データの取扱いに係る動向について
    1. NASレポート
    2. EMAガイドライン
    3. 中枢神経系疾患領域における動向
  2. 臨床試験における欠測データの取扱いについて
    1. 欠測データを低減するための方策
    2. 欠測データを含む解析方法の選択
    3. 感度解析
  3. 承認審査資料から見た欠測データの取扱いの現状
    1. 公開資料に基づく承認審査での検討事項の実例
    • 質疑応答・名刺交換

第2部 『National Research Councilのレポートで取り上げられた欠測データ解析手法の詳説』

(2014年12月15日 13:50〜16:30)

  • 2010年に出版されたNational Research Councilのレポート” The prevention and treatment of missing data in clinical trials.”で取り上げられている欠測データ解析手法は、かなり高度な手法が多く、その適用の可否を判断するためには、統計的背景の理解が必要となってくる。
    本講座では、様々な欠測データ解析手法の統計的な背景の詳説することを目的とする。

欠測データ解析手法で用いられているモデルの背景を詳説する。解析手法の名前を聞いたことがあるが、どのような手法かイメージが掴めていないという方が対象です。可能な限り、前提知識なく、手法のイメージが掴めるように解説します。

  1. 不完全データからの推論
    • 6つの原則、Estimand
  2. 欠測の仮定
    • MCAR、MAR、MNAR
  3. 様々な欠測データ解析手法の原理
    • 欠測値を伴う症例を除いた解析手法 (complete-case analysis)
    • 欠測値を埋める解析手法 (Single imputation, Multiple imputation) LOCF法 BOCF法 regression imputation法 hot deck imputation法 Multiple imputation法
    • 欠測値を伴ったデータでも解析できる方法 尤度に基づく方法 モーメントに基づく方法 (IPW法、拡張IPW) 二重ロバスト性 セミパラメトリックな方法 (Coxの比例ハザードモデル)
  4. 感度解析の原理
    • Pattern Mixture Modelアプローチ
    • Selection Modelアプローチ
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 飛田 英祐
    大阪大学 大学院 医学系研究科 医療データ科学寄附講座
    特任教授
  • 伊藤 陽一
    北海道大学 大学院 医学研究科 医学統計学分野
    准教授

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

5F 第2講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,500円 (税別) / 51,300円 (税込)
複数名
: 25,000円 (税別) / 27,000円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 25,000円(税別) / 27,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 51,300円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 81,000円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/1/22 無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 オンライン
2025/1/23 医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 オンライン
2025/1/23 基礎から学ぶ原薬の製造プロセス変更時の留意点と同等性評価のポイント オンライン
2025/1/23 オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準 オンライン
2025/1/23 時系列データ分析 入門 オンライン
2025/1/23 中国市場における知財の特徴・現状/中国知識産権局からの審査の実態と対策及び裁判の実態と対策 東京都 会場・オンライン
2025/1/24 監査員の立場からみた製造記録の作成とレビュー・保管の具体的重要ポイント オンライン
2025/1/24 GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) オンライン
2025/1/24 試験方法の技術移転実施におけるドキュメント作成・手順と評価判定方法 オンライン
2025/1/24 GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 オンライン
2025/1/24 着実にステップアップできる多変量解析講座 オンライン
2025/1/24 成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 オンライン
2025/1/24 GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理 オンライン
2025/1/24 グローバルPV体制・維持管理におけるEU GVP Module要求対応とEMA査察、その後のQMS実装 オンライン
2025/1/24 NMPAをはじめとする中国医薬品開発の実施/申請プロセスおよび要求される法規と医療保険政策情勢 オンライン
2025/1/24 LBPs (Live Biotherapeutic Products) におけるCMC開発 オンライン
2025/1/24 CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 東京都 会場・オンライン
2025/1/27 (薬物) 国際共同治験とモニタリング 基礎知識 (Part 1) の習得 〜 応用力 (Part 2) を身につける 東京都 会場・オンライン
2025/1/27 局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 オンライン
2025/1/27 バリデーション入門講座 オンライン