技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

がんの治療薬開発/市場動向と病態・治療の現状をふまえた求める薬剤プロファイル

がんの治療薬開発/市場動向と病態・治療の現状をふまえた求める薬剤プロファイル

~今後の肝・胆道・膵がん治療薬開発の視点とは~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2014年2月20日(木) 13時00分 17時00分

修得知識

  • 肝細胞癌、胆道癌、膵癌の疫学、病態、治療戦略、薬物療法の現状と今後の展望

プログラム

第1部 抗がん剤マーケティングにおける市場細分化の方法

(2014年2月20日 13:00~15:00)

 市場細分化はマーケティング戦略の要になることが多いのですが、医療用医薬品においては消費財におけるデモグラフィックや産業財における変数をそのまま使うことはできにくいことは明らかです。加えて患者、医師、医療機関という顧客の重層な構造を反映させた「細分化」が求められることも特徴のひとつです。
今回は、抗がん剤を事例にして市場細分化の必要性、メリット・デメリットをカバーしたのち、実際の設定方法や検証・活用法を順序立てて解説いたします。

  1. 市場細分化とは
    1. なぜ市場細分化なのか?:市場細分化の必要性
    2. なにを細分化するのか?:医療用医薬品における顧客の細分化とは
    3. 市場細分化のメリット・デメリット
    4. セグメントの評価ポイント
  2. 抗がん剤での市場細分化の方法
    1. 細分化の必要性を判断する
    2. 患者の変数の決定
    3. 患者セグメントの評価
    4. 医師変数の決定
    5. 医師セグメントの評価
    6. マトリクスの施策と評価
    7. 評価の
  3. こんなときどうする
    1. セグメンテーションに関する7つの疑問
    2. まとめ
    • 質疑応答

第2部 肝・胆道・膵がんの病態・治療と医療ニーズをふまえた薬剤プロファイル

(2014年2月20日 15:15~17:00)

  1. 肝・胆道・膵がんの病態・メカニズム
    • 疫学
    • 成因
  2. 肝・胆道・膵がんの治療の現状と課題
    • 治療アルゴリズム
    • 標準治療
    • 薬剤選定の判断基準など
    • 薬物治療の問題点と薬剤の課題 (副作用など)
       - ファーストライン、セカンドライン治療薬への要望
  3. 臨床試験の現状と問題点
    • 国内外の肝がん臨床試験の動向
    • 対象、治療カテゴリー
  4. 肝・胆道・膵がん治療における求める薬剤プロファイル
    • 肝臓がんの治療薬の問題点と求める薬剤プロファイル
    • 胆道がんの治療薬の問題点と求める薬剤プロファイル
    • 膵がんの治療薬の問題点と求める薬剤プロファイル
    • 質疑応答

会場

江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)

9F 第2研修室

東京都 江東区 亀戸2-19-1
江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
    • 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で49,980円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/2/21 コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎とデータ・インテグリティ確保 オンライン
2025/2/21 デジタルを基盤としたニューモダリティー医薬品/ヘルスケアの探索・初期評価と事業性検討 オンライン
2025/2/21 GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 オンライン
2025/2/21 Computer Software Assuranceセミナー オンライン
2025/2/24 アジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制・承認申請の相違点と実務対応 オンライン
2025/2/24 医薬品ライセンスにおける契約交渉のポイント オンライン
2025/2/25 実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方、操作の簡略化 オンライン
2025/2/25 PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 オンライン
2025/2/25 核酸医薬品における非臨床安全性評価とCMC/品質評価・不純物管理 オンライン
2025/2/25 不確実性を考慮した事業性評価の実践 東京都 会場
2025/2/26 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2025/2/26 試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント オンライン
2025/2/26 体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座 オンライン
2025/2/26 医薬品製造現場で使われる暴露許容値 (PDE (ADE) 、OEL) の算出の基礎とその活用 オンライン
2025/2/26 基礎から考える医薬品の品質と開発段階に応じた規格及びその設定法 オンライン
2025/2/26 医薬品開発におけるプロジェクト事業性評価の基礎と意思決定の考え方 オンライン
2025/2/26 医薬分野におけるモダリティー開発視点からのイノベーション発掘と事業化戦略 オンライン
2025/2/26 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Cコース:製造技術・品質管理/品質審査編) オンライン
2025/2/26 CSVの基本理解と現場での実用ノウハウおよびCSV実施判断 オンライン
2025/2/26 抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント オンライン